Propaganda visa reforçar crença popular no sanitarismo institucional e corporativo

Cada vez mais pessoas estão tendo consciência do impacto negativo que o sanitarismo institucional e corporativo está tendo na saúde dos povos... e o sistema está pré-ocupado com isto.

OMS lança movimento "Juntos pela Ciência e Saúde" para reforçar a confiança global
10.Nov.2026
A Organização Mundial de Saúde (OMS) lançou hoje o movimento Juntos pela Ciência e Saúde uma nova iniciativa global que reúne mais de 240 organizações em torno de um compromisso partilhado para reforçar a confiança na ciência e aproveitar o seu poder para melhorar a saúde e o desenvolvimento. 

Com lançamento oficial no Dia Mundial da Ciência para a Paz e o Desenvolvimento, o movimento reúne cientistas, líderes, decisores políticos e instituições de diversos setores, com 12 eventos a decorrer em países e regiões para assinalar a ocasião. O lançamento está também intimamente ligado ao Fórum da Paz de Paris (PPF), uma das principais plataformas de França para a diplomacia internacional e a cooperação multilateral, reflectindo o compromisso do país em mobilizar actores globais em torno de desafios comuns. O Diretor-Geral da OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, e o Presidente francês, Emmanuel Macron, lideram o lançamento.

"A ciência é uma das ferramentas mais poderosas da humanidade e sempre foi o motor de uma melhor saúde”, afirmou o Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Diretor-Geral da OMS. “A ciência permitiu que as pessoas vivessem vidas mais longas e saudáveis ​​através de vacinas, medicamentos, prevenção de doenças e resposta a surtos. Através do Movimento Juntos pela Ciência e Saúde, a OMS e os seus parceiros estão a trabalhar em conjunto para defender a evidência, a confiança e a inovação como os alicerces de sociedades mais saudáveis."

O movimento impulsionará a ação coletiva em torno de três prioridades: aproximar a ciência e a sociedade; reforçar o uso da evidência na formulação de políticas de saúde; e melhorar a forma como a ciência é comunicada e debatida. As organizações participantes partilharão abordagens, recursos e lições eficazes e construirão colaborações práticas que fortaleçam a confiança e ajudem a garantir que o progresso científico beneficia todos. A ciência molda a nossa saúde todos os dias, desde a deteção e prevenção de doenças ao desenvolvimento de novos medicamentos, à resposta a surtos e à melhoria dos cuidados. Muitos dos maiores avanços na saúde foram possíveis porque as pessoas, as famílias e as comunidades confiaram nas provas científicas e apoiaram a sua aplicação prática.

"Nenhuma instituição, país ou comunidade consegue construir e manter a confiança sozinha. O movimento Juntos pela Ciência e Saúde oferece um espaço para o diálogo e a colaboração, não para a polarização. Moldar o futuro da ciência é uma responsabilidade de todos”, afirmou a Dra. Sylvie Briand, Cientista-Chefe da OMS e Diretora-Geral Adjunta interina para os Sistemas de Saúde, Acesso e Dados. “O movimento reunirá uma vasta gama de partes interessadas em torno da ideia de que a ciência é um recurso partilhado que nos pode ajudar a construir sociedades mais saudáveis, justas e resilientes."

As rápidas mudanças tecnológicas e a inteligência artificial estão a transformar rapidamente a forma como as pessoas acedem, interpretam e partilham informação científica e de saúde. O movimento Juntos pela Ciência e Saúde irá fortalecer as ligações entre a ciência e a sociedade, ajudando as pessoas a envolverem-se com as provas e a utilizá-las com confiança. Com o lançamento de hoje, a OMS convida organizações e instituições de todo o mundo a juntarem-se ao movimento, a contribuir com a sua experiência e redes de contactos e a ajudar a construir um futuro em que a ciência fiável se traduza em melhor saúde para todos.--FIM DA TRADUÇÃO

DARPA e a invasão não-autorizada do corpo e da mente humana

Existe um lado extremamente positivo nas neuro-tecnologias, como, p.ex., uma prótese robótica controlada por ondas cerebrais, mas, até onde vai a invasão tecnológica do nosso corpo? E da nossa mente?

REGISTRO DE PATENTE

Aparelho e método para remotamente monitorar e alterar ondas cerebrais

18.Mar.2018 Artigo CDS

Vozes na cabeça? Pode ser um aplicativo

A Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa (DARPA), é parte do sistema que busca uma função bélica em tudo o que existe - em inglês, weaponized, ou transformado em arma; se não pode ser transformado em arma, de que forma pode ser útil para o controle o mais absoluto possível?

Quantas tecnologias e biotecnologias, já foram inseridas no nosso corpo pelas vias intra-venosa, respiratória, digestiva e epidérmica, sem o nosso conhecimento e autorização?

Nos programas vacinais, a pessoa dá autorização para ser injectada com substâncias, dentro da ignorância sobre a composição das mesmas. E fora da ignorância, dentro do esclarecimento: a pessoa continuaria dando autorização? O Estado, sem a transparência que tanto apregoa, injecta vacinas em milhões de pessoas, todos os anos. 

A DARPA está desenvolvendo, desde há alguns anos, interacções entre cérebro-tecnologia/tecnologia-cérebro, sem conexão física entre ambos.

De onde parte a ordem e a permissão para que tais projectos sejam financiados, integrados nas estruturas da DARPA e finalmente, aplicados na população?

Artigos CDS sobre a DARPA

24.Jul.2026

Poeira inteligente

20.Set.2026

Micro-tecnologia da DARPA - páginas do site retiradas do ar em 2007

20.Set.2026

Vacinas mRNA: um projeto militar da DARPA desde 2019

22.Set.2026

251 Programas da DARPA em 2026

24.Set.2026

Vacinas Covid-19 são um projeto militar da DARPA

N3 - Neurotecnologia Não Cirúrgica de Próxima Geração

Print da página em 2026

Print da página em 15.Dez.2024

Resumo | O programa Neurotecnologia Não Cirúrgica de Próxima Geração (N3) visa desenvolver interfaces cérebro-máquina bidirecionais de alto desempenho para militares em pleno exercício de suas capacidades físicas. Tais interfaces serviriam como tecnologia habilitadora para diversas aplicações de segurança nacional, como o controle de veículos aéreos não tripulados e sistemas de defesa cibernética ativa, ou a colaboração com sistemas computacionais para a execução bem-sucedida de múltiplas tarefas durante missões militares complexas. Enquanto as interfaces neurais mais eficazes e de última geração exigem cirurgia para a implantação de eletrodos no cérebro, a tecnologia N3 não requer procedimento cirúrgico e é portátil, tornando-a acessível a uma parcela muito maior de usuários em potencial. Neurotecnologias não invasivas, como o eletroencefalograma e a estimulação transcraniana por corrente contínua, já existem; contudo, não oferecem a precisão, a resolução de sinal e a portabilidade necessárias para aplicações avançadas em ambientes reais. A tecnologia N3 proposta supera as limitações das tecnologias atuais ao oferecer um dispositivo integrado que dispensa implantação cirúrgica, mantendo, ao mesmo tempo, a precisão necessária para realizar a leitura e a escrita em 16 canais independentes dentro de um volume de 16 mm³ de tecido neural, em um intervalo de 50 ms. Cada canal é capaz de interagir especificamente com regiões sub-milimétricas do cérebro, com uma especificidade espacial e temporal que rivaliza com as abordagens invasivas existentes. Dispositivos individuais podem ser combinados, permitindo a interface com múltiplos pontos do cérebro simultaneamente. Para viabilizar futuras interfaces cérebro-máquina não invasivas, os pesquisadores do programa N3 trabalham no desenvolvimento de soluções para desafios como a física da dispersão e o enfraquecimento dos sinais ao atravessarem a pele, o crânio e o tecido cerebral. Além disso, buscam criar algoritmos para a decodificação e codificação de sinais neurais representados por outras modalidades, como energia luminosa, acústica, ou eletromagnética.

Adam Willis - Gerente de Programa no Escritório de Tecnologias Biológicas

O Tenente-Coronel Adam Willis ingressou na DARPA em Jul.2023 como gerente de programa no Escritório de Tecnologias Biológicas. 

Seus interesses de pesquisa incluem biomecânica de lesões cerebrais, neuroergonomia de tarefas operacionais e medicina de terapia intensiva. Tenente-Coronel da Força Aérea dos Estados Unidos, Willis atuou, mais recentemente, como Diretor Médico de Medicina Clínica Integrada Conjunta no Gabinete do Cientista-Chefe da 59ª Ala Médica. Ele também exerceu a prática clínica como neurologista e neurointensivista no Centro Médico Brooke do Exército, o único centro de trauma de Nível 1 do Departamento de Defesa dos EUA. Willis é Professor Associado de Neurologia na Universidade Serviços Uniformes, onde também possui vínculo com o Departamento de Radiologia. Além disso, é professor assistente adjunto de Engenharia Mecânica na Universidade Estadual de Michigan. Em 2022, Willis participou do programa Bolsistas do Programa de Chefes de Serviço da DARPA em representação da Força Aérea dos EUA. Ele possui formação como cirurgião-de-vôo e detém a qualificação Identificador de Experiência Especial como médico integrante da Equipe de Transporte Avançado em Terapia Intensiva. Willis foi agraciado com o prêmio Realização Excepcional em Pesquisa Operacional, concedido pela Escola de Gestão da Força Aérea do Comando de Educação e Treinamento Aéreo, em 2021 e com o prêmio Melhoria Contínua de Processos da Agência de Saúde de Defesa, em 2022. Ele publicou mais de 20 artigos científicos revisados ​​por pares e diversos capítulos de livros, realizou inúmeras apresentações técnicas e atua na orientação de pesquisa para oficiais militares, residentes médicos e estudantes de pós-graduação em engenharia. Willis também atuou como editor e revisor de diversos periódicos acadêmicos, além de integrar painéis governamentais de avaliação em ciência e tecnologia. Willis é bacharel em Física pela Universidade de Notre Dame, possui mestrado e doutorado PhD em Mecânica Teórica e Aplicada pela Universidade de Illinois na Urbana-Champaign e é doutor em Medicina MD pela Universidade de Illinois em Chicago. Concluiu sua residência em Neurologia no Consortium de Educação Uniformizada de Serviços de Saúde e uma fellowship em neurointensivismo na Universidade Escola Médica do Texas Southwestern. É, ainda, egresso da Rede Investigador Cientista Clínico na Base-conjunta San Antonio.

BTO - Escritório de Tecnologias Biológicas

O Escritório de Tecnologias Biológicas (BTO) utiliza propriedades e processos biológicos para revolucionar nossa capacidade de proteger os combatentes da nação. 

O BTO aproveita avanços em inteligência artificial (IA) e aprendizado de máquina (ML) para criar novas oportunidades para uma ciência transformadora em todo o espectro biológico. A saúde e o bem-estar dos combatentes são fundamentais para o sucesso da missão. O BTO desenvolve sistemas de diagnóstico e avaliação para identificar ameaças químicas e biológicas, contramedidas médicas e novas abordagens para o atendimento tático, bem como para o desempenho e a recuperação dos combatentes, tanto dentro quanto fora do campo de batalha. O BTO também utiliza processos biológicos, tecnologias e oportunidades de fabricação para criar infraestruturas e cadeias de suprimentos resilientes, soluções de proteção e sensores inovadores, garantindo o sucesso da missão em qualquer local.

Áreas de Foco

Fábricas de Dados

Desenvolvemos tecnologias fundamentais para simular e prever sistemas e resultados biológicos (simulação, modelos de base, geração de dados):

Gerar: Melhorar significativamente a qualidade e a quantidade de dados biológicos, reduzindo custos; aumentar a velocidade e a automação de laboratórios em nuvem.

Compreender: Explorar o estado da arte e engajar as partes interessadas para construir um portfólio de pesquisa adequado.

Simular: Viabilizar a relação entre sequência e função - e vice-versa - que sustenta a modelagem de células completas e as interações entre células.

Atendimento a Baixas em Combate

Exploramos soluções para a prontidão, a saúde e a recuperação dos combatentes, incluindo contramedidas médicas, diagnósticos, tecnologias da informação em saúde e dispositivos médicos:

Otimizar: Garantir o desempenho máximo dos combatentes, tanto físico quanto cognitivo, ao longo de todas as fases de uma missão.

Prevenir: Proteger os combatentes contra qualquer ameaça e aprimorar as capacidades no campo de batalha para o tratamento imediato de ferimentos.

Restaurar: Criar abordagens biotecnológicas para oferecer atendimento tático e restaurar funções em combatentes feridos.

Logística

Desenvolvemos soluções para apoiar o sucesso da missão, incluindo, por exemplo, fibras para vestuário e fabricação distribuída em posições avançadas:

Executar: Criar soluções que aumentem a resiliência operacional e a segurança logística.

Produzir: Utilizar as vantagens da biologia para viabilizar a produção no local de necessidade ou fortalecer a cadeia de suprimentos existente para insumos críticos.

Fortalecer: Fornecer tecnologias que tornem as operações mais robustas contra interrupções e expandam as capacidades em campo.

16.Mar.2018

Interfaces neurais não cirúrgicas poderiam ampliar significativamente o uso de neurotecnologia

Novo programa busca interfaces neurais de alta resolução para uso por militares sem deficiências físicas

Nas últimas 2 décadas, a comunidade internacional de pesquisa biomédica tem demonstrado formas cada vez mais sofisticadas de permitir que o cérebro de uma pessoa se comunique com um dispositivo, possibilitando avanços voltados para a melhoria da qualidade de vida - como o acesso a computadores e à internet e mais recentemente, o controle de membros protéticos. A DARPA tem estado na vanguarda dessas pesquisas. O estado da arte em comunicações entre cérebro e sistemas tem feito uso de técnicas invasivas que permitem conexões precisas e de alta qualidade com neurónios específicos, ou grupos de neurônios. Tais técnicas têm auxiliado pacientes com lesões cerebrais e outras enfermidades; contudo, não são adequadas para pessoas sem deficiências ou limitações físicas. Por meio de seu novo programa, Neurotecnologia não-Cirúrgica de Próxima Geração (N3), a DARPA busca agora alcançar níveis elevados de comunicação entre cérebro e sistemas sem a necessidade de cirurgia.

"A DARPA criou o N3 para buscar o desenvolvimento de um sistema de interface neural seguro e portátil, capaz de realizar a leitura e a escrita em múltiplos pontos do cérebro simultaneamente. Uma neurotecnologia não cirúrgica de alta resolução tem sido um desafio difícil de superar, mas, graças a avanços recentes em engenharia biomédica, neurociência, biologia sintética e nanotecnologia, acreditamos agora que esse objetivo é alcançável." - afirmou o Dr. Al Emondi, gerente de programa no Escritório de Tecnologias Biológicas (BTO) da DARPA. 

Neurotecnologias não invasivas, como o eletroencefalograma e a estimulação transcraniana por corrente contínua, já existem; no entanto, estão longe de oferecer a precisão, a resolução de sinal e a portabilidade necessárias para aplicações avançadas em ambientes reais. Os pesquisadores que integrarem o N3 enfrentarão inúmeros desafios científicos e de engenharia para contornar essas limitações. Contudo, o maior obstáculo será, sem dúvida, superar a complexa física da dispersão e do enfraquecimento dos sinais à medida que atravessam a pele, o crânio e o tecido cerebral.

"Estamos solicitando a equipes multidisciplinares de pesquisadores que desenvolvam abordagens que permitam uma interação precisa com áreas muito pequenas do cérebro, sem comprometer a resolução do sinal nem introduzir uma latência inaceitável no sistema N3" - explicou Emondi. 

As únicas tecnologias consideradas no N3 deverão apresentar um caminho viável para uma eventual utilização em seres humanos saudáveis. Caso as entregas iniciais do programa superem os desafios físicos - bem como os obstáculos relacionados à interferência entre canais e à baixa relação sinal-ruído - as metas subsequentes do programa incluiriam o desenvolvimento de algoritmos para a decodificação e codificação de sinais neurais, a integração de subcomponentes de detecção e estimulação em um único dispositivo, a avaliação da segurança e da eficácia do sistema em modelos animais e, por fim, o teste da tecnologia em voluntários humanos. A DARPA pretende que o projeto N3, com duração de 4 anos, culmine na demonstração de um sistema bidirecional aplicado a uma tarefa relevante para a defesa - o que pode incluir interações humano-máquina com veículos aéreos não tripulados, sistemas de defesa cibernética ativa, ou outros sistemas do Departamento de Defesa devidamente instrumentados. Se bem-sucedida, a tecnologia N3 poderá, futuramente, ser aplicada nessas e em outras áreas que se beneficiariam de uma interação humano-máquina aprimorada, como, por exemplo, a colaboração entre humanos e sistemas computacionais para acompanhar a velocidade e a complexidade previstas para futuras missões militares.

"Sistemas inteligentes terão um impacto significativo na forma como nossas tropas atuarão no futuro; este é o momento de refletir sobre como será, na prática, a colaboração entre humanos e máquinas e como ela poderá ser concretizada. Ao reunir os melhores cientistas para enfrentar esse desafio, seremos capazes de revolucionar as abordagens atuais de interfaces neurais, abrindo caminho para o desenvolvimento de interfaces práticas e de alto desempenho." - afirmou Emondi. 

A DARPA convidou órgãos reguladores federais a participarem desde o início do programa N3, atuando como consultores para ajudar os pesquisadores a compreender melhor as perspectivas regulatórias logo nas fases iniciais do desenvolvimento tecnológico. Em etapas posteriores do programa, esses reguladores servirão, ainda, como um recurso de orientação para estratégias de submissão de pedidos - conforme necessário - para isenções relacionadas a dispositivos em fase de investigação e novos fármacos em fase de investigação. A DARPA adota uma postura igualmente pró-activa ao considerar as dimensões éticas, legais e sociais de uma neurotecnologia cada vez mais onipresente, bem como os impactos que ela pode gerar não apenas nas operações militares, mas na sociedade como um todo. Especialistas independentes nas áreas jurídica e ética prestaram assessoria à agência durante a estruturação do programa N3 e continuarão a auxiliar a DARPA na análise de novos cenários que surgirem à medida que as tecnologias N3 forem desenvolvidas. Esses especialistas também contribuirão para promover um diálogo mais amplo sobre como maximizar os benefícios sociais dessas novas tecnologias. Além disso, os proponentes de projetos para o N3 devem descrever mecanismos para identificar e tratar possíveis implicações éticas e legais de seus trabalhos. À medida que a pesquisa avançar, a divulgação dos resultados do N3 facilitará uma reflexão mais abrangente sobre essas tecnologias emergentes. A DARPA realizará um "Dia dos Proponentes" no dia 03.Abr.2018, em Arlington, Virgínia, para fornecer mais informações sobre o programa N3. (...).

20.Mai.2019

6 caminhos para o futuro não cirúrgico das interfaces cérebro-máquina

Equipes selecionadas para o programa de Neurotecnologia Não Cirúrgica de Próxima Geração da DARPA explorarão diversas abordagens para o desenvolvimento de interfaces vestíveis que permitam a comunicação com o cérebro

A DARPA concedeu financiamento a 6 organizações para apoiar o programa de Neurotecnologia Não Cirúrgica de Próxima Geração (N3), anunciado pela 1ª vez em Mar.2018.

Instituto Memorial Battelle

Universidade Carnegie Mellon 

Laboratório de Física Aplicada da Universidade Johns Hopkins

Centro de Pesquisa Palo Alto (PARC)

Universidade Rice

Teledyne Scientific 

... estão liderando equipes multidisciplinares no desenvolvimento de interfaces cérebro-máquina bidirecionais de alta resolução, destinadas ao uso por militares em plena capacidade física. Essas interfaces vestíveis poderiam, futuramente, viabilizar diversas aplicações de segurança nacional, como o controle de sistemas de defesa cibernética ativa e de enxames de veículos aéreos não tripulados, ou a colaboração com sistemas computacionais para a execução de múltiplas tarefas durante missões complexas.

"A DARPA está se preparando para um futuro no qual a combinação de sistemas não tripulados, inteligência artificial e operações cibernéticas pode fazer com que conflitos ocorram em escalas de tempo curtas demais para que os seres humanos consigam gerenciá-los de forma eficaz apenas com a tecnologia atual. Ao criar uma interface cérebro-máquina mais acessível, que não exige cirurgia para ser utilizada, a DARPA poderá oferecer ferramentas que permitam aos comandantes de missão manter um envolvimento significativo em operações dinâmicas que se desenrolam com grande rapidez." - afirmou Al Emondi, gerente do programa N3. 

Ao longo dos últimos 18 anos, a DARPA demonstrou neurotecnologias cada vez mais sofisticadas que dependem de eletrodos implantados cirurgicamente para interagir com o sistema nervoso central, ou periférico. A agência obteve avanços como o controle neural de membros protéticos - incluindo a restauração da sensação de tato para os usuários dessas próteses - o alívio de doenças neuropsiquiátricas de difícil tratamento (como a depressão) e a melhoria na formação e na recuperação de memórias. Devido aos riscos inerentes a procedimentos cirúrgicos, essas tecnologias, até o momento, têm sido restritas a voluntários com necessidades clínicas específicas. Para que o contingente militar - composto, em sua maioria, por indivíduos em plena capacidade física - possa se beneficiar da neurotecnologia, são necessárias interfaces não cirúrgicas. Vale ressaltar, contudo, que uma tecnologia desse tipo também poderia trazer grandes benefícios para populações que necessitam de intervenções clínicas. Ao eliminar a necessidade de cirurgia, os sistemas N3 buscam ampliar o grupo de pacientes que podem ter acesso a tratamentos como a estimulação cerebral profunda para o controle de doenças neurológicas. As equipes do N3 estão explorando diversas abordagens que utilizam óptica, acústica e eletromagnetismo para registrar a atividade neural e/ou enviar sinais de volta ao cérebro com alta velocidade e resolução. A pesquisa divide-se em 2 frentes: o desenvolvimento de interfaces totalmente não invasivas - situadas inteiramente fora do corpo - ou de sistemas de interface minimamente invasivos, que incorporam nanotransdutores que podem ser introduzidos no cérebro de forma temporária e sem necessidade de cirurgia, visando aprimorar a resolução dos sinais. A equipe da Battelle, sob a liderança do pesquisador principal Dr. Gaurav Sharma, busca desenvolver um sistema de interface minimamente invasivo que combina um transceptor externo com nanotransdutores eletromagnéticos, os quais são introduzidos - sem necessidade de cirurgia - junto aos neurônios de interesse. Esses nanotransdutores converteriam sinais elétricos provenientes dos neurônios em sinais magnéticos, que podem ser registrados e processados ​​pelo transceptor externo - e vice-versa - permitindo, assim, uma comunicação bidirecional. A equipe da Universidade Carnegie Mellon, sob a liderança do pesquisador principal Dr. Pulkit Grover, visa desenvolver um dispositivo totalmente não invasivo que utiliza uma abordagem acusto-óptica para realizar registros cerebrais, além de empregar campos elétricos interferentes para interagir com neurônios específicos. A equipe utilizará ondas de ultrassom para direcionar a luz para dentro e para fora do cérebro, a fim de detectar a atividade neural. Para a interação com os neurônios, a abordagem explora a resposta não linear dessas células a campos elétricos, possibilitando a estimulação localizada de tipos celulares específicos. A equipe do Laboratório de Física Aplicada da Universidade Johns Hopkins, sob a liderança do pesquisador principal Dr. David Blodgett, tem como objetivo desenvolver um sistema óptico coerente, totalmente não invasivo, para realizar registros cerebrais. O sistema medirá diretamente alterações no comprimento do caminho óptico dentro do tecido neural, as quais estão correlacionadas à atividade neural. A equipe do PARC, sob a liderança do pesquisador principal Dr. Krishnan Thyagarajan, busca desenvolver um dispositivo acusto-magnético totalmente não invasivo para interagir com o cérebro. Sua abordagem combina ondas de ultrassom com campos magnéticos para gerar correntes elétricas localizadas, promovendo a neuromodulação. Esse método híbrido oferece o potencial para realizar neuromodulação localizada em regiões mais profundas do cérebro. A equipe da Universidade Rice, sob a liderança do pesquisador principal Dr. Jacob Robinson, visa desenvolver um sistema bidirecional minimamente invasivo, capaz tanto de registrar a atividade cerebral quanto de interagir com o cérebro. Para a função de registro, a interface utilizará tomografia óptica difusa, inferindo a atividade neural por meio da medição da dispersão da luz no tecido neural. Para a função de interação, a equipe empregará uma abordagem magneto-genética, tornando os neurônios sensíveis a campos magnéticos. A equipe da Teledyne, sob a liderança do pesquisador principal Dr. Patrick Connolly, busca desenvolver um dispositivo integrado e totalmente não invasivo que utiliza magnetômetros micro-ópticos (bombeados opticamente) para detectar pequenos campos magnéticos localizados, correlacionados à atividade neural. Para interagir com os neurônios, a equipe utilizará ultrassom focalizado. Ao longo do programa, a pesquisa se beneficiará de contribuições de especialistas independentes nas áreas jurídica e ética, que concordaram em oferecer análises sobre o progresso do N3, bem como avaliar possíveis aplicações e implicações futuras da tecnologia, tanto no âmbito militar quanto no civil. Além disso, órgãos reguladores federais estão colaborando com a DARPA para auxiliar as equipes a compreender melhor os processos de autorização para uso em humanos, à medida que a pesquisa avança. Com o desenrolar do trabalho, esses órgãos ajudarão a orientar estratégias para a submissão de pedidos de isenção para dispositivos em fase de investigação e de novas drogas em fase de investigação, viabilizando testes com seres humanos dos sistemas N3 durante a etapa final do programa, que tem duração de 4 anos.

"Se o N3 for bem-sucedido, teremos sistemas de interface neural vestíveis capazes de se comunicar com o cérebro a uma distância de apenas alguns milímetros, levando a neurotecnologia para além do ambiente clínico e permitindo seu uso prático em prol da segurança nacional. Assim como os militares vestem equipamentos de proteção e itens táticos ao se prepararem para uma missão, no futuro eles poderão utilizar um dispositivo - como phones - equipado com uma interface neural, empregando a tecnologia conforme a necessidade e ao concluir a missão, simplesmente deixando o equipamento de lado." 

Revolucionando as Próteses

Como restaurar um controle de mãos e braços próximo ao natural | Graças a melhorias em equipamentos de proteção individual e no atendimento a feridos em combate, militares estão sobrevivendo a lesões graves no campo de batalha que resultam na amputação traumática de membros. No entanto, como esses sobreviventes são, em sua maioria, jovens, eles precisam conviver com essas lesões por décadas.

HAPTIX - Interfaces de Propriocepção e Tato para as Mãos

Como o HAPTIX ajuda a melhorar a função dos nervos periféricos em seres humanos? Com foco em militares feridos e visando facilitar seu retorno ao serviço militar, o programa HAPTIX (Interfaces de Propriocepção e Tato para as Mãos) busca desenvolver tecnologias fundamentais que permitam o controle preciso de próteses de membros superiores equipadas com sensores, além de proporcionar feedback sensorial.

SUBNETS - Neurotecnologia Baseada em Sistemas para Terapias Emergentes

Como tratar doenças neuropsiquiátricas | O programa SUBNETS (Neurotecnologia Baseada em Sistemas para Terapias Emergentes) tem como objetivo melhorar a saúde dos militares, utilizando a neurotecnologia como base para tratamentos eficazes, fundamentados e precisos para doenças neuropsiquiátricas.

RAM - Restaurando a Memória Ativa

Como mitigar os efeitos do Traumatismo Cranioencefálico (TCE) | O programa RAM (Restaurando a Memória Ativa) visa mitigar os efeitos do traumatismo cranioencefálico (TCE) em militares, por meio do desenvolvimento de neurotecnologias que facilitem a formação e a recuperação de memórias em um cérebro lesionado.

Projeto Orion no CNPEM é muito maior do que imaginei

Quando vi as imagens do início da construção do Projeto Orion, o novo laboratório sanitarista no CNPEM - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais...

... jamais pensei que fosse ficar tão grande! Aparentemente, a grande fatia de investimentos no CNPEM está indo para a indústria bio-tecnológica.

Legenda: O Orion terá 4 pavimentos e também contará com espaços NB-2 e NB-3, laboratórios de pesquisa básica, técnicas analíticas e competências avançadas para imagens biológicas, como microscopias. (Créditos: Divulgação/CNPEM)

Olho a imagem acima e lembro...

: da quantidade e do tamanho de fábricas da indústria farmacêutica no Brasil

Fábrica da Pfizer, em São Paulo

: do Complexo Econômico-Industrial da Saúde

: dos novos produtos de terapias avançadas, dos produtos biológicos novos

: etc.

... questiono-me sobre o que verdadeiramente está sendo feito dentro de tais espaços - e principalmente, dentro do Projeto Orion.

CNPEM

CNPEM abre inscrições para 1° Seminário Internacional do Projeto Orion
16.Out.2026
Um dos objetivos do evento é aproximar potenciais usuários da futura infraestrutura do Orion, complexo laboratorial para pesquisas avançadas em patógenos que está em construção no CNPEM

Legenda: O encontro reunirá pesquisadores, especialistas e estudantes de pós-graduação do Brasil e do exterior para discutir desafios científicos em doenças infecciosas. (Créditos: Divulgação/CNPEM)

O encontro reunirá pesquisadores, especialistas e estudantes de pós-graduação do Brasil e do exterior para discutir desafios científicos em doenças infecciosas. O Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) abriu, nesta 5ª-feira (15.Out.2026), as inscrições para o 1st Project Orion International Seminar [1° Seminário Internacional Projeto Orion], que será realizado de 10 a 12.Mar.2027, no campus do CNPEM, em Campinas (SP). 

O encontro reunirá pesquisadores, especialistas e estudantes de pós-graduação do Brasil e do exterior para discutir desafios científicos em doenças infecciosas e fortalecer a colaboração entre instituições nacionais e internacionais. Realizado no contexto da colaboração científica entre o CNPEM e a University of Texas Medical Branch (UTMB - Ramo Médico da Universidade do Texas), dos Estados Unidos, o seminário representa um marco na aproximação da comunidade científica com o projeto Orion...

... infraestrutura que compreenderá instalações de máxima contenção biológica (NB-4) inéditas na América Latina, sendo as primeiras do mundo conectadas a uma fonte de luz síncrotron, o Sirius. A iniciativa busca contribuir para a formação de uma rede multidisciplinar de potenciais usuários do complexo laboratorial, estimulando parcerias e identificando oportunidades de pesquisa que poderão ser desenvolvidas na futura infraestrutura. A programação reunirá pesquisadores do CNPEM, da UTMB e de outras instituições brasileiras e internacionais, promovendo discussões sobre desafios atuais e emergentes da pesquisa em doenças infecciosas, novas abordagens científicas, tecnologias e oportunidades de colaboração. O encontro também apresentará a visão científica e as futuras capacidades de pesquisa do Orion, favorecendo o intercâmbio de conhecimentos e experiências entre pesquisadores em diferentes estágios de carreira. O evento é direcionado a estudantes de pós-graduação, pós-doutorandos, docentes, pesquisadores principais e outros cientistas que atuam em doenças infecciosas e áreas relacionadas, incluindo virologia, microbiologia, imunologia, interações entre patógenos e hospedeiros, doenças infecciosas emergentes e reemergentes, Saúde Única (One Health), epidemiologia, diagnóstico, terapêutica e biotecnologia.

Inscrições e critérios de seleção

As inscrições e submissões de resumos estarão abertas de 15.Out a 09.Dez.2026, por meio do site oficial do evento. A participação é gratuita, e o seminário será realizado presencialmente, em inglês. A seleção será realizada com base na qualidade e pertinência das candidaturas, considerando a carta de motivação, a relação da atuação acadêmica e científica do candidato com os temas do encontro e a relevância do título e resumo do trabalho submetido. Também serão considerados a formação acadêmica e o estágio de carreira dos candidatos, com atenção à participação de estudantes de pós-graduação e pesquisadores em início de carreira. A diversidade institucional e geográfica será outro aspecto observado, buscando ampliar a participação de pesquisadores de diferentes instituições e regiões e estimular o intercâmbio científico. O processo de seleção também levará em conta o potencial de interação futura dos participantes com o projeto Orion, em consonância com o objetivo de construir uma comunidade científica em torno das capacidades da instalação. A notificação dos participantes selecionados terá início a partir de 15.Dez.2026.

Projeto Orion

O projeto Orion será um complexo laboratorial para pesquisas avançadas em patógenos, que compreenderá instalações de máxima contenção biológica (NB-4) inéditas na América Latina, sendo as primeiras do mundo conectadas a uma fonte de luz síncrotron, o Sirius. Em construção na cidade de Campinas-SP, no campus do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), o Projeto reunirá técnicas analíticas e competências avançadas de bioimagens, que serão abertas a comunidade científica e órgãos públicos. Ao possibilitar o avanço do conhecimento sobre patógenos e doenças correlatas, o Orion subsidiará ações de vigilância e política em saúde, assim como o desenvolvimento de métodos de diagnóstico, vacinas, tratamentos e estratégias epidemiológicas. Instrumento de apoio à soberania nacional no enfrentamento de crises sanitárias, o Orion tem o potencial de beneficiar diversas áreas, como saúde, ciência e tecnologia, defesa e meio ambiente. A execução do projeto Orion é de responsabilidade do CNPEM, uma organização social vinculada ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI), financiado com recursos do Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FNDCT) do MCTI e apoiado pelo Ministério da Saúde (MS).--FIM DA TRANSCRIÇÃO PARCIAL

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anticorpo monoclonal desenvolvido por engenharia genética

Insuficiência cardíaca congestiva (NYHA Classe II-IV) é uma reação adversa comum a trastuzumabe e associada com resultados fatais.

Tabela 1 | Resumo das reações adversas ao medicamento que ocorreram em pacientes tratados com trastuzumabe em estudos clínicos | Reação adversa [Denota as reações adversas que foram relatadas em associação com resultado fatal]:

Insuficiência cardíaca

Taquiarritmia supraventricular

Pressão baixa

Falta de ar

Efusão pleural

 

Abemaciclibe (7 págs)

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.

dióxido de titânio

talco

 

Pazopanibe (19 págs)

Opadry® Rosa YS-1-14762-A = hipromelose + óxido de ferro vermelho (E172) + macrogol + polissorbato 80 + dióxido de titânio (E171)

ATENÇÃO: HEPATOTOXICIDADE. Casos de efeitos hepáticos graves e fatais foram observados em estudos clínicos. A função hepática deverá ser monitorada (...).

Casos de SEPR e SLPR foram reportados e associados ao uso de Votrient®. Estas síndromes podem se apresentar com cefaleia, hipertensão, convulsão, letargia, confusão, cegueira e outros distúrbios visuais e neurológicos e podem ser fatais.

DPI, que pode ser fatal, foi reportada e associada a Votrient® (...).

Este medicamento pode potencializar o prolongamento do intervalo QT, o que aumenta o risco de ataque de arritmias ventriculares graves do tipo "torsades de pointes", que é potencialmente fatal (morte súbita).

Em estudos clínicos com Votrient® observou-se a ocorrência de infarto do miocárdio, angina, acidente vascular cerebral isquêmico e ataque isquêmico transitório (...). Houve eventos fatais.

Nos estudos clínicos com Votrient®, ocorreram eventos tromboembólicos venosos incluindo trombose venosa e embolia pulmonar fatal.

Em estudos clínicos com Votrient® foram relatados eventos hemorrágicos (...). Houve eventos hemorrágicos fatais.

Em estudos clínicos com Votrient® ocorreram eventos de perfuração ou fístula gastrintestinal (GI) (...). Houve eventos de perfuração fatais.

Foram notificados casos de TLS, incluindo casos fatais, em pacientes tratados com Votrient® (...).

Foram relatados casos de infecções sérias (com ou sem neutropenia), em alguns casos com desfecho fatal.

Síndrome de lise tumoral (incluindo casos fatais)

 

Rituximabe (50 págs)

biossimilar

anticorpo monoclonal

polissorbato 80

Foram relatados casos muito raros de LEMP fatal após a utilização de rituximabe.

Foram observadas reações graves relacionadas à infusão com resultado fatal durante a utilização póscomercialização da formulação intravenosa de rituximabe (...)

Podem ocorrer infecções sérias, inclusive fatais, durante a terapia com rituximabe

Foram relatados casos de reativação de hepatite B em pacientes que receberam rituximabe, inclusive hepatite fulminante com resultado fatal.

Foram relatados casos de meningoencefalites enterovirais, inclusive fatais, após o uso de rituximabe.

Foram relatadas reações cutâneas graves, como necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) e síndrome de Stevens-Johnson, algumas com resultados fatais

Toxicidade renal severa, incluindo fatal, pode ocorrer após administração de rituximabe

Foram relatadas RRIs graves com resultado fatal

Podem ocorrer infecções sérias, inclusive fatais, durante a terapia com rituximabe

Foram relatados casos muito raros de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) fatal após a utilização de rituximabe

Foram relatados casos de meningoencefalites enterovirais, inclusive fatais, após o uso de rituximabe.

Foram relatados casos de reativação de hepatite B, inclusive com resultados fatais, em pacientes com artrite reumatoide, GPA e PAM recebendo rituximabe.

[Raramente foram relatados casos fatais]: Síndrome de lise tumoral, síndrome de liberação de citocinas; Trombocitopenia reversível aguda relacionada à infusão; infarto do miocárdio; Distúrbios cardíacos graves; Insuficiência cardíaca; Broncoespasmo; Insuficiência respiratória; Insuficiência renal; falência múltipla de órgãos;

[inclui casos fatais]: Doença pulmonar intersticial; Perfuração gastrintestinal;

Além disso, foram relatadas outras infecções virais sérias, novas, reativadas ou exacerbadas, algumas das quais fatais, com o tratamento com rituximabe.

Também foram relatados em estudos clínicos casos de LEMP fatal que ocorreram após a progressão da doença e o retratamento.

Foram relatados casos de doença pulmonar intersticial, alguns com resultado fatal.

Foram relatadas muito raramente necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) e síndrome de Stevens-Johnson, algumas com resultados fatais.

[Incluindo reação adversa fatal]: Sepse;

[Inclui casos fatais]: Resumo das reações adversas ao medicamento (...) em pacientes com artrite reumatoide que receberam rituximabe: síndrome de Stevens-Johnson;

Foram relatadas RRIs graves com resultados fatais no contexto pós-comercialização.

Foram relatados casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva com resultados fatais após a utilização de rituximabe para o tratamento de doenças autoimunes.

Raramente foram relatados eventos neutropênicos (...) alguns dos quais foram associados a infecções fatais.

Foram relatadas muito raramente necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) e síndrome de Stevens-Johnson, algumas com resultados fatais.

Foi relatado um pequeno número de casos de reativação de hepatite B, alguns com resultados fatais, em pacientes (...) recebendo rituximabe no contexto pós-comercialização.

Foram relatadas muito raramente necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) e síndrome de StevensJohnson, algumas com resultados fatais.

Os eventos adversos relatados foram sintomas semelhantes aos da gripe, com uma dose de 1,8 g de rituximabe e insuficiência respiratória fatal, com uma dose de 2 g de rituximabe.

 

Abiraterona (8 págs)

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação, nova concentração e nova forma farmacêutica e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.

Este medicamento pode provocar aumento da sua pressão arterial sanguínea ou insuficiência cardíaca ou baixos índices de potássio no sangue e piorar os batimentos cardíacos irregulares os quais podem ser fatais.

 

Gefitinibe (14 págs)

dióxido de titânio

óxido de ferro vermelho [ferrugem vermelha]

óxido de ferro amarelo [ferrugem amarela]

Elecoglipron - promessa de emagrecimento seguro incutida em fármaco para coração e rins?

Na descrição que a Astrazeneca faz do Elecoglipron, quando retiro as menções às questões cardiovasculares e renais, o que leio é uma promessa de redução de peso segura com benefícios cardíacos e renais.

Questiono-me:

: quantas pessoas, das que conseguem resultados rápidos e milagrosos de emagrecimento por meio de processos farmacológicos, conseguem realmente mudar de estilo-de-vida e manter o seu peso na média saudável pessoal?

: quantas voltam aos mesmos hábitos e estilos-de-vida e voltam a engordar?

: e destas que voltam a engordar, quantas voltam a usar os fármacos milagrosos?

: quantas ficam/ficarão presas em um ciclo vicioso de emagrecimento-engorda?

A Astrazeneca descreve o produto como eficaz contra cardiopatias e doenças renais, por meio da redução de peso e outros. 

Quando retiro as menções às questões cardíacas e renais da descrição original da Astrazeneca, leio o seguinte:

ASTRAZENECA

Elecoglipron, um agonista do receptor de GLP-1 (GLP-1 RA) de molécula pequena e administração oral que avança para o programa de Fase III, dando início a uma nova etapa no portfólio da AstraZeneca voltado para doenças cardiometabólicas e renais.

08.Jun.2026

"Resultados positivos dos estudos de Fase IIb VISTA e SOLSTICE com o elecoglipron (...) marcam o início de uma nova etapa na ambição da AstraZeneca de desenvolver terapias que melhorem a saúde (...) e reduzam complicações associadas ao peso."

"A AstraZeneca está avançando com o elecoglipron para um amplo programa de Fase III em obesidade (...)"

"No estudo VISTA (n=310), adultos com obesidade ou sobrepeso e pelo menos uma comorbidade tratados com elecogliprona (75 mg) apresentaram uma redução média de peso corporal clinicamente relevante e estatisticamente significativa de 10,5% em 26 semanas, em comparação com 0,6% no grupo placebo - um dos desfechos primários duplos. A perda de peso nos participantes tratados com elecogliprona não estagnou, atingindo 11,8% em 36 semanas (75 mg), contra 0,3% no grupo placebo. O estudo também atingiu o outro desfecho primário duplo, referente à proporção de participantes que alcançaram uma perda de peso de pelo menos 5% em 26 semanas, com até 88,8% dos participantes tratados com elecogliprona atingindo esse patamar."

"O elecoglipron (75 mg) também demonstrou uma redução média clinicamente significativa no peso corporal de 7,7% às 26 semanas, em comparação com 1,7% com placebo."

Melanie Davies, professora de Medicina do Diabetes na Universidade de Leicester, médica especialista em diabetes (consultora honorária) no University Hospitals of Leicester NHS Trust e pesquisadora principal do estudo VISTA, afirmou:

"Apesar dos enormes avanços na área do controle da obesidade, ainda existe uma oportunidade significativa de proporcionar benefícios de saúde mais amplos, sustentáveis ​​e relevantes para os bilhões de pessoas que vivem com obesidade ou complicações relacionadas ao peso. Os resultados do VISTA mostram que as pessoas que receberam o elecoglipron por via oral, uma vez ao dia, obtiveram uma perda de peso significativa, bem como redução da pressão arterial e da inflamação sistêmica, demonstrando o potencial do medicamento para tratar tanto a obesidade quanto as complicações a ela associadas."

Vanita Aroda, diretora de Pesquisa Clínica em Diabetes no Brigham and Women's Hospital, professora associada na Harvard Medical School e pesquisadora principal do estudo SOLSTICE, afirmou: 

"No estudo SOLSTICE, os resultados significativos de (...) perda de peso obtidos com o elecoglipron demonstram seu potencial para se tornar uma importante opção terapêutica (...)".

Sharon Barr, vice-presidente executiva de P&D em Biofarmacêuticos da AstraZeneca, afirmou: 

"(...). O avanço do elecoglipron representa um passo importante na oferta de um portfólio diferenciado para o controle de peso - incluindo monoterapias e combinações - projetado para lidar com a complexidade biológica da obesidade e suas comorbidades. Esse portfólio pode ser adaptado às necessidades individuais, permitindo que as pessoas vivam de forma mais saudável. Estes resultados nos dão confiança para dar início ao nosso amplo programa de Fase III."

O programa de fase III do elecoglipron inclui os estudos de fase III EMBOLD, que avaliarão o elecoglipron como tratamento para pessoas com obesidade ou sobrepeso (...)

Notas 

Obesidade e comorbidades relacionadas ao peso

Estima-se que quase 3 bilhões de pessoas em todo o mundo vivam com obesidade, ou sobrepeso (...). Diante do rápido aumento dessas taxas, há uma necessidade urgente de opções de manejo eficazes e acessíveis, capazes de atender aos objetivos individuais dos pacientes e de enfrentar o impacto crescente sobre as doenças crônicas e de forma mais ampla, sobre os sistemas de saúde. A obesidade é reconhecida como uma doença crônica, multifatorial e recorrente, que contribui para mais de 200 complicações, sendo as doenças cardiovasculares, renais e metabólicas algumas das comorbidades mais frequentes. Aproximadamente 60% das pessoas diagnosticadas com obesidade, ou sobrepeso, apresentam, pelo menos, uma comorbidade.

(...)"

O elecoglipron é um agonista do receptor de GLP-1 de molécula pequena, de administração oral e dose única diária, que está em fase de investigação e mimetiza o hormônio GLP-1 natural. Ele atua em receptores no trato gastrointestinal e no hipotálamo - componentes do eixo intestino-cérebro - para regular a ingestão alimentar e a função metabólica. O elecoglipron tem o potencial de ampliar as opções terapêuticas para muitos pacientes, graças à sua maior facilidade de escalonamento produtivo (em comparação com peptídeos) e à ausência de restrições alimentares ou necessidade de jejum. A AstraZeneca está estudando o elecoglipron tanto em monoterapia quanto em combinações, visando oferecer regimes de tratamento que possam auxiliar os pacientes no controle do excesso de peso, de suas complicações de saúde e de outras doenças correlatas. A AstraZeneca também está avaliando o potencial do elecoglipron para indicações que vão além do diabetes tipo 2 e do controle de peso.--FIM DA TRADUÇÃO PARCIAL

Nos espaços pessoais do CDS, para quem apoia, temos vindo a vêr outros emagrecedores, como, p.ex., Semaglutida/Wegovy, da Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda:

Bula

A semaglutida é um análogo do peptídeo semelhante ao glucagon 1 humano (GLP-1) produzido em células Saccharomyces cerevisiae por tecnologia de DNA recombinante.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

Anvisa aprova atualização da posologia do medicamento Wegovy

Nova dosagem é indicada para pacientes adultos com obesidade que não tenham alcançado resposta clínica com a dose de 2,4 mg.

Ministério da Educação

Universidade Federal do Pará

EXTRATO DE CONTRATO

Astrazeneca do Brasil Ltda

João Soares Felício (Investigador principal)

Universidade Federal do Pará (Ufpa) 

Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa (Fadesp)

Contrato de estudo clinico intitulado: Código do Estudo: "Estudo de Fase III, Randomizado, Duplo-cego, de Grupos Paralelos, controlado por Placebo e Multicêntrico para Avaliar o Efeito do Elecoglipron na Redução de Desfechos Cardiovasculares em Participantes com ICFEp e ICFElr (Elevate-HF)"

Valor: A previsão orçamentária é de R$55.210,00 

Vigência: 05 anos

Keung Lam Yuen, pela Astrazeneca do Brasil Ltda

Gilmar Pereira da Silva, pela Ufpa

João Soares Felício (Investigador principal)

Roberto Ferraz Barreto, pela Fasdep