Vacinas mRNA por adesivo de micro-agulhas com marca infra-vermelha financiadas pela Fundação Gates

"(...) particularmente útil em um cenário de pandemia."

Quanto mais estudo, mais compreendo que, o caminho natural da verdadeira Saúde, fica cada vez mais distante das novidades científicas.

Apesar dos seguintes lançamentos de vacinas mRNA por adesivos de micro-agulhas financiados pela Fundação Gates e pela Shanghai RNACure Biopharma Co. serem recentes, a tecnologia de vacinas por adesivos de micro-agulhas já tem, pelo menos, mais de uma década:

Conselho de Pesquisa em Biotecnologia e Ciências Biológicas (BBSRC)

09.Out.2013

Como as micro-agulhas administram medicamentos? | As últimas novidades em tecnologia de administração de medicamentos

A novidade são as vacinas mRNA e um sistema de identificação digital sanitarista associados aos adesivos, por meio de pontos quânticos infravermelhos que registram a vacinação. Há 7 anos, foi publicado o seguinte:

Revista Seince

18.Dez.2019

Pontos quânticos biocompatíveis a infravermelho-próximo, administrados na pele por meio de adesivos de micro-agulhas, registram a vacinação

Kevin J McHugh

Lihong Jing

Sean Y Severt

Mache Cruz

Morteza Sarmadi

Hapuarachchige Surangi N Jayawardena

Collin F Perkinson

Fridrik Larusson

Sviatlana Rose

Stephanie Tomasic

Tyler Graf

Stephany Y Tzeng

James L Sugarman

Daniel Vlasic

Matthew Peters

Nels Peterson

Lowell Wood

Wen Tang

Jihyeon Yeom

Joe Collins

Philip A Welkhoff

Ari Karchin

Megan Tse

Mingyuan Gao

Moungi G Bawendi

Robert Langer

Ana Jaklenec

Registro | Vacinas previnem doenças e salvam vidas; no entanto, a falta de padronização no registro de imunizações dificulta o monitoramento da cobertura vacinal em todo o mundo. McHugh e colaboradores desenvolveram microagulhas dissolvíveis que aplicam na pele padrões de micropartículas emissoras de luz no infravermelho próximo (NIR). Os padrões de partículas são invisíveis a olho nu, mas podem ser visualizados por meio de smartphones modificados. Ao administrar a vacina simultaneamente, o padrão de partículas na pele poderia servir como um registro de vacinação integrado ao próprio paciente. Os padrões foram detectados 9 meses após a administração intradérmica das micropartículas em ratos, e a administração conjunta com poliovírus inativado resultou na produção de anticorpos protetores. Padrões distintos de micropartículas aplicados via microagulhas em pele suína e pele humana pigmentada puderam ser identificados utilizando aprendizado de máquina semiautomatizado. Esses resultados demonstram a prova de conceito para o registro intradérmico de vacinação diretamente no paciente.

Resumo | A manutenção precisa de registros médicos é um grande desafio em muitos locais com recursos limitados, onde não existem bancos de dados centralizados e bem organizados, contribuindo para 1,5 milhão de mortes anuais evitáveis ​​por vacinação. Apresentamos aqui uma abordagem para codificar o histórico médico no paciente utilizando a distribuição espacial de pontos quânticos biocompatíveis que emitem no infravermelho próximo (NIR QDs) na derme. Os QDs são invisíveis a olho nu, mas detectáveis ​​quando expostos à luz NIR. QDs com núcleo de seleneto de cobre e índio e revestimento de sulfeto de zinco dopado com alumínio foram ajustados para emitir no espectro NIR mediante o controle da estequiometria e do tempo de revestimento. A formulação que apresentou maior resistência ao fotobranqueamento após exposição simulada à luz solar (equivalente a 5 anos) através de pele humana pigmentada foi encapsulada em micropartículas para uso *in vivo*. Paralelamente, a geometria das microagulhas foi otimizada *in silico* e validada *ex vivo* utilizando pele suína e pele humana sintética. As micropartículas contendo QDs foram então incorporadas a microagulhas dissolvíveis e administradas a ratos, com ou sem vacina. Imagens longitudinais *in vivo*, obtidas com um smartphone adaptado para detectar luz NIR, demonstraram que os padrões de QDs aplicados via microagulhas permaneceram brilhantes e puderam ser identificados com precisão por um algoritmo de aprendizado de máquina 9 meses após a aplicação. Além disso, a administração conjunta com a vacina contra poliovírus inativado gerou títulos de anticorpos neutralizantes acima do limiar considerado protetor. Essas descobertas sugerem que pontos quânticos (QDs) administrados por via intradérmica podem ser utilizados para codificar informações de forma confiável e ser aplicados juntamente com uma vacina - o que pode ser particularmente valioso para países em desenvolvimento e abrir novas possibilidades para o armazenamento descentralizado de dados e a biossensoriamento.

Agradecimentos | (...) Financiamento: Este trabalho foi financiado por um subsídio da Fundação Bill & Melinda Gates (...)

Biblioteca Nacional de Medicina [dos EUA] - Centro Nacional de Informação Bio-tecnológica

18.Dez.2019

Pontos quânticos biocompatíveis a infravermelho-próximo, administrados na pele por meio de adesivos de micro-agulhas, registram a vacinação

Kevin J McHugh

Lihong Jing

Sean Y Severt

Mache Cruz

Morteza Sarmadi

Hapuarachchige Surangi N Jayawardena

Collin F Perkinson

Fridrik Larusson

Sviatlana Rose

Stephanie Tomasic

Tyler Graf

Stephany Y Tzeng

James L Sugarman

Daniel Vlasic

Matthew Peters

Nels Peterson

Lowell Wood

Wen Tang

Jihyeon Yeom

Joe Collins

Philip A Welkhoff

Ari Karchin

Megan Tse

Mingyuan Gao

Moungi G Bawendi

Robert Langer

Ana Jaklenec

Em 2025, foi publicado o seguinte:

Biblioteca Nacional de Medicina [dos EUA] - Centro Nacional de Informação Bio-tecnológica

02.Set.2025

Desenvolvimento de um adesivo de micro-agulhas para a administração de nanopartículas lipídicas de mRNA

Sophia H Sakers

B Pradeep K Reddy

Gianna Fiduccia

Katherine E Byrne

Ingrid Stén

Julie Kim

Afsane Radmand

James E Dahlman

Mark R Prausnitz

Resumo | O mRNA administrado por meio de um adesivo de micro-agulhas (MNP) pode permitir uma aplicação indolor, reduzir a necessidade de profissionais de saúde especializados e melhorar a termo-estabilidade. (...)

Subsídios e financiamento

INV-063842/Fundação Bill e Melinda Gates

Springer

02.Set.2026

Desenvolvimento de um adesivo de micro-agulhas para a administração de nanopartículas lipídicas de mRNA

Resumo | O mRNA administrado por meio de um adesivo de micro-agulhas (MNP) pode permitir uma administração indolor, reduzir a necessidade de profissionais de saúde especializados e melhorar a termo-estabilidade. (...)

Introdução | (...) Os adesivos de micro-agulhas (MNPs) contêm matrizes de agulhas em escala micrométrica que podem ser utilizadas para administrar fármacos, ou vacinas, na pele. (...) A tecnologia de MNP apresenta vantagens distintas, incluindo administração minimamente invasiva e indolor, eliminação de resíduos de materiais perfurocortantes e administração simplificada que requer treinamento mínimo. Por fim, por serem formulações secas, os MNPs podem aumentar a termo-estabilidade de fármacos e vacinas. (...) Uma tecnologia de MNP capaz de administrar vacinas de mRNA seria particularmente útil em um cenário de pandemia, quando há necessidade de um método de administração de baixo custo, termo-estável e de fácil aplicação. Além disso, à medida que mais tecnologias de mRNA são desenvolvidas, o avanço de métodos de administração como os MNPs permitirá uma introdução mais rápida e um alcance mais amplo dessas novas vacinas e terapias. (...) Há poucos estudos sobre a administração de mRNA via MNP. Em 2018, Koh et al. administraram mRNA nú em um MNP dissolvível. Em 2022, Yu et al. incorporaram agentes de transfecção, incluindo polietilenimina e lipossomos, em uma criomicroagulha para a administração de mRNA. Em 2023 e 2025, Jaklenec et al. administraram mRNA-LNPs via MNP dissolvível. Em 2024, Rajesh et al. administraram mRNA-LNPs em estado líquido via um MNP em estrutura de rede (lattice). Apesar dessas demonstrações iniciais de administração de mRNA por MNP, ainda é necessário focar de forma abrangente nos fatores que afetam a estabilidade de mRNA-LNPs em MNPs dissolvíveis, considerando a formulação, a fabricação e as propriedades resultantes, tais como o tamanho das mRNA-LNPs, a eficiência de encapsulamento do mRNA e a expressão de proteína repórter in vitro e in vivo.

Conclusões | O desenvolvimento de um MNP para a administração de mRNA-LNPs envolveu a investigação de múltiplos aspectos da formulação e do processo de fabricação do MNP, incluindo etapas de concentração de mRNA-LNPs, excipientes da formulação, condições de fabricação e soluções de moldagem da base de suporte (backing). As mRNA-LNPs fabricadas em maior concentração mantiveram a estabilidade durante a produção de MNPs de forma mais eficaz do que aquelas concentradas após a sua fabricação. Entre os fatores testados, a escolha do polímero foi o que mais influenciou a estabilidade das LNPs, sendo o PVA o polímero que conferiu maior estabilidade. Estabilizantes adicionais, como sacarose, trealose e glicose, proporcionaram pouca, ou nenhuma, melhoria em relação ao uso exclusivo de PVA. A temperatura de fabricação reduzida (5°C) contribuiu para preservar a funcionalidade das mRNA-LNPs. O material de suporte dos MNPs também influenciou a estabilidade, tendo o suporte de epóxi permitido manter os níveis mais elevados de expressão das mRNA-LNPs. Por fim, os MNPs armazenados entre 25°C e 40°C mantiveram a expressão in vivo por várias semanas, embora em níveis decrescentes ao longo do tempo. Os resultados deste estudo podem contribuir para um melhor entendimento da tecnologia de mRNA-LNPs e auxiliar no desenvolvimento de métodos de administração via MNPs.

Financiamento | Este trabalho foi apoiado pela Fundação Bill e Melinda Gates (INV-063842).

A Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd. publicou algo semelhante, 22 dias após a anterior:

Biblioteca Nacional de Medicina [dos EUA] - Centro Nacional de Informação Bio-tecnológica

24.Set.2026

Desenvolvimento de um adesivo de micro-agulhas dissolvíveis para a administração transdérmica de vacina de mRNA contra o SARS-CoV-2 com estabilidade e imunogenicidade aprimoradas

Zequn Tang

Tong Su

Ting Jiang

Jiayi Hu

Daiyan Chen

Xi Li

Jing Lu

Jinzhong Lin

Teng Shen

Resumo | Sistemas de administração transdérmica baseados em micro-agulhas (MNs) apresentam uma alternativa promissora à injeção intramuscular (IM) para vacinas de mRNA, oferecendo maior adesão do paciente, administração direcionada à pele e maior estabilidade da vacina, ao mesmo tempo em que reduzem o acúmulo hepático de nanopartículas lipídicas (LNPs). Neste trabalho, desenvolvemos um adesivo de micro-agulhas dissolvíveis (DMP) para a administração da vacina de mRNA contra o SARS-CoV-2, RQ3013 (...) Estes resultados demonstram que este DMP representa uma estratégia eficaz, estável e conveniente para o paciente na administração de vacinas de mRNA, combinando imunogenicidade aprimorada com melhor estabilidade de armazenamento e administração simplificada.

Introdução | O desenvolvimento de vacinas de mRNA contra o SARS-CoV-2 representa um avanço marcante na tecnologia de vacinas de mRNA. Essas vacinas demonstraram o valor crítico da vacinação com mRNA na prevenção e no controle de doenças infecciosas repentinas de grande escala, graças à sua excepcional eficácia protetora e capacidade de resposta rápida, evidenciadas durante a pandemia de COVID-19. (...) Essas características as tornam uma ferramenta poderosa para responder a ameaças infecciosas emergentes. (...) Atualmente, a maioria das vacinas de mRNA é administrada por via intramuscular (IM). No entanto, essa via de administração está associada a várias limitações, incluindo imunogenicidade relativamente baixa, acúmulo hepático de LNPs levando a efeitos adversos, menor adesão do paciente e dependência de armazenamento em cadeia de frio - fatores que restringem a escalabilidade e a acessibilidade das vacinas de mRNA durante emergências de saúde pública. Em resposta a essas limitações, sistemas de administração transdérmica baseados em micro-agulhas surgiram como uma alternativa promissora. (...) Neste estudo, desenvolvemos um DMP para a administração de vacinas de mRNA utilizando um processo de micromoldagem a vácuo em etapa única, tendo como modelo a RQ3013 - uma vacina de mRNA contra o SARS-CoV-2 desenvolvida pela Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd. (China). A RQ3013 codifica a proteína Spike do SARS-CoV-2 e incorpora mutações específicas para proporcionar proteção cruzada contra múltiplas variantes virais.

Agradecimentos | Os autores agradecem sinceramente o apoio da Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd. para a realização deste estudo.

Vacina MMR: a polémica vacina ainda aprovada por Trump

A combinação dos ingredientes da vacina [ainda] aprovada por Trump é uma verdadeira bomba! E imensos pais em todo o mundo relatam que, após os seus filhos tomarem esta vacina, começaram a apresentar os mais diversos tipos de problemas potencialmente crónicos, incluindo neurológicos. Pelo menos uma das possíveis reações conhecidas pode ser fatal. A bula ainda informa:

"morte por várias causas e em alguns casos, desconhecidas. Foram relatadas [mortes] raramente após administração com vacinas"

M-M-R® II 
vacina sarampo, caxumba, rubéola (atenuada)

: as vacinas sarampo e caxumba (atenuadas) são produzidas em cultura de células de embrião de galinha

: Este medicamento é contraindicado para uso por grávidas. (...) pesquisa de 18 anos envolvendo mais de 1200 gestantes (...) A vigilância pós-comercialização subsequente identificou SRC associada a uma cepa da vacina rubéola após vacinação inadvertida de uma mulher grávida com vacina sarampo, caxumba e rubéola. A caxumba pode aumentar o risco de aborto espontâneo durante o primeiro trimestre de gravidez. (...) Não há estudos adequados da vacina com cepa atenuada do vírus do sarampo na gravidez.

: sorbitol [álcool de açúcar; adoçante de baixa caloria e umectante]

: fosfato de sódio monobásico

: fosfato de sódio dibásico

: bicarbonato de sódio

: sacarose

: vermelho de fenol [corante orgânico]

: gelatina hidrolisada [colágeno hidrolisado; proteína derivada do colágeno animal (geralmente, porco)]

: albumina humana (recombinante)

: soro fetal bovino

: fosfato de potássio monobásico

: fosfato de potássio dibásico

: levoglutamato de sódio monoidratado

: outros ingredientes de meios de cultura

: neomicina [antibiótico para o tratamento e a prevenção de infecções bacterianas na pele e nas mucosas]

: 9. [algumas das] Reações adversas: (...) 

: Cardiovascular: 

: vasculite [inflamação da parede dos vasos sanguíneos, podendo estreitar, ou bloquear, veias e artérias, reduzindo o fluxo de sangue e provocando danos a tecidos e órgãos. O problema pode ser leve e afetar apenas a pele, ou grave e atingir órgãos vitais como rins e pulmões]

: Sistema nervoso/psiquiátrico: 

: convulsões febris em crianças

: convulsões afebris

: polineurite [inflamação ou o mau funcionamento simultâneo de vários nervos periféricos no corpo]

: polineuropatia [doença geral de vários nervos do corpo. Ela acontece quando os nervos longe do cérebro e da medula espinal sofrem danos. Isso afeta os pés, as pernas, as mãos e os braços, causando formigamento, dores, dormência e fraqueza nos músculos]

: síndrome de Guillain-Barré [distúrbio autoimune raro em que o sistema de defesa ataca os nervos periféricos. Ela causa fraqueza muscular progressiva - geralmente começando nas pernas e subindo para o tronco e braços - formigamento e perda de reflexos, exigindo atendimento médico hospitalar imediato]

: ataxia [sinal ou sintoma neurológico caracterizado pela perda da coordenação dos movimentos voluntários, do equilíbrio e da postura, decorrente de alterações no cerebelo, no sistema vestibular ou nas vias sensoriais. Ela afeta a marcha, os braços, as pernas e a fala]

: encefalomielite disseminada aguda (ADEM) [doença inflamatória e autoimune rara do sistema nervoso central. Ela causa danos à bainha de mielina (a capa protetora dos nervos) no cérebro e na medula espinal]

: mielite transversa [doença inflamatória rara que afeta a medula espinhal. Ela danifica a bainha de mielina, que protege as fibras nervosas, interrompendo os sinais entre o corpo e o cérebro. Os sintomas incluem fraqueza, dor e alterações sensoriais ou urinárias]

: meningite asséptica [inflamação das meninges (as membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal)]

: encefalite [inflamação grave do tecido cerebral. É uma emergência médica que causa febre, dor de cabeça intensa, confusão mental, convulsões e alteração do nível de consciência, exigindo internação hospitalar imediata]

: encefalopatia [qualquer dano, doença ou alteração no funcionamento ou na estrutura do cérebro. Não é uma doença isolada, mas sim uma indicação de que o cérebro está sofrendo por toxinas, falta de oxigênio, infecções ou problemas metabólicos do corpo]

: Sistema respiratório: 

: pneumonia/pneumonite [inflamação dos tecidos do pulmão, como os alvéolos e os bronquíolos]

é uma reação alérgica rara, grave e potencialmente fatal que afeta a pele e as mucosas. Ela causa febre, dor no corpo, manchas vermelhas ou roxas, bolhas dolorosas e descamação da pele, exigindo internação hospitalar urgente

: Pele: 

: eritema multiforme

: síndrome de Stevens-Johnson [é uma reação alérgica rara, grave e potencialmente fatal que afeta a pele e as mucosas. Ela causa febre, dor no corpo, manchas vermelhas ou roxas, bolhas dolorosas e descamação da pele, exigindo internação hospitalar urgente]

: púrpura de Henoch-Schönlein [inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno calibre. Ela atinge com mais frequência crianças entre 3 e 15 anos. O quadro costuma causar manchas vermelhas ou roxas na pele, dor nas juntas, dor na barriga e alterações nos rins]

: Sentidos especiais: 

: formas de neurite ótica, incluindo neurite retrobulbar, papilite e retinite

: paralisias oculares

: otite média

: surdez neural

: conjuntivite

: Urogenital: 

: epididimite [inflamação do epidídimo, um canal localizado logo atrás do testículo responsável por armazenar e transportar os espermatozoides]

: orquite [inflamação de um ou de ambos os testículos]

: Outros: morte por várias causas e em alguns casos desconhecidas, foram relatadas [mortes] raramente após administração com vacinas

: Não foram relatados casos de morte ou sequelas permanentes em um estudo publicado de farmacovigilância pós-comercialização realizado na Finlândia, que envolveu 1,5 milhão de crianças e adultos que receberam M-MR® II entre 1982 a 1993.

Em relação aos estudos mencionados na bula (vêr excertos mais abaixo), erguem-se diversas questões pertinentes:

: quem são as crianças, onde o estudo foi executado?

: quem  são as grávidas que se submeteram a tal estudo?

: quem são os pais que permitiram que tal estudo fosse executado em seus filhos?

Excertos dos estudos, mencionando em quem os estudos foram executados:

: crianças com 6 meses e 15 meses de idade nascidas de mães imunizadas com a vacina

: crianças com 6 meses de mães imunizadas foram revacinadas aos 15 meses

: indivíduos [de] 11 a 13 anos

: 284 crianças com 11 meses a 7 anos de idade

16 novos vírus criados por IA e financiados por Bill Gates

Uma das perigosíssimas modas geneticistas é a criação de produtos biológicos não existentes na Natureza. Desta vez, foram criados 16 vírus com o apoio da Fundação Gates. Uma das publicações da Revista Science admite: 

"[existem] questões urgentes de biossegurança e segurança biológica. A capacidade de compor genomas virais utilizando IA generativa já existe; a governança para conduzir esse processo de forma segura, ainda não."

Revista Sciences

06.Ago.2026

Design generativo de bacteriófagos com modelos de linguagem genômica

Resumo do editor | A capacidade de projetar sistemas biológicos complexos com inteligência artificial (IA) tem o potencial de transformar a biotecnologia, mas o progresso tem se limitado, em grande parte, à escala de genes e proteínas individuais, permanecendo o design de genomas completos fora de alcance. King et al. utilizaram modelos de IA generativa treinados com milhões de genomas naturais para projetar bacteriófagos inteiros (veja a Perspectiva de Inglesby e Hanke). Testes experimentais resultaram em 16 genomas funcionais com sequências, estruturas e perfis de aptidão (fitness) diversos. Um coquetel dos bacteriófagos gerados superou rapidamente bactérias que haviam desenvolvido resistência a um bacteriófago natural. Este trabalho estabelece as bases para o design de funções biológicas guiado por IA na escala de genomas completos. - Di Jiang

Resumo Estruturado

Introdução | A evolução molda continuamente novas inovações biológicas codificadas nos genomas. Explorar esse vasto espaço de design poderia permitir o acesso a funções capazes de transformar a biotecnologia; no entanto, mesmo os genomas mais simples são altamente complexos e podem se tornar inviáveis ​​devido a uma única mutação. Consequentemente, a maior parte dos avanços no design biológico ocorreu na escala de genes e circuitos gênicos individuais, enquanto o design na escala de genomas completos permaneceu, em grande parte, inalcançável.

Fundamentação | Modelos de linguagem genômica são algoritmos de inteligência artificial (IA) que demonstraram potencial no design de sistemas biológicos. Assim como outros modelos de linguagem são treinados com grandes volumes de texto, os modelos de linguagem genômica são treinados com grandes volumes de dados de DNA, abrangendo milhões de genomas de todos os domínios da vida. Isso permite que esses modelos aprendam as restrições evolutivas que moldam as sequências de DNA na natureza. No entanto, a capacidade desses modelos de gerar genomas funcionais completos ainda não havia sido testada. Os bacteriófagos - vírus que infectam bactérias - são particularmente adequados para essa tarefa, pois são relativamente pequenos, de fácil manipulação experimental e possuem amplas aplicações em biologia molecular, engenharia microbiana e terapêutica. 

Resultados | Neste trabalho, utilizamos modelos de linguagem genômica - Evo 1 e Evo 2 - para gerar genomas completos de fagos com arquiteturas genéticas realistas e especificidade para um hospedeiro bacteriano, a Escherichia coli C. Utilizando o fago natural ΦX174 como modelo de design, estabelecemos uma estrutura para gerar e avaliar milhares de genomas criados por IA; sintetizamos quimicamente cerca de 300 deles e os testamos em condições laboratoriais, obtendo 16 fagos viáveis. Os fagos gerados e viáveis ​​demonstraram forte especificidade pelo hospedeiro e perfis de aptidão (fitness) diversos, incluindo cinéticas de infecção competitivas. Os fagos gerados diferiam de quaisquer fagos naturais conhecidos, exibindo mutações de novo, genes e elementos regulatórios divergentes e comprimentos de genoma variáveis. Um dos fagos incorporou, em sua estrutura de capsídeo, uma proteína de empacotamento de DNA proveniente de um fago evolutivamente distante. Também testamos se os fagos gerados conseguiriam superar a resistência bacteriana - um desafio central no desenvolvimento de terapias antimicrobianas baseadas em fagos - e constatamos que uma mistura de fagos projetados superou rapidamente cepas de E.coli resistentes ao ΦX174, ao passo que uma mistura comparável de fagos semelhantes ao ΦX174 de origem natural não obteve o mesmo êxito.

Conclusão | Nossos resultados demonstram que modelos generativos capturam restrições evolutivas em sequências de DNA com fidelidade suficiente para produzir genomas completos de bacteriófagos - divergentes daqueles observados na natureza e com características pré-especificadas. Nossa abordagem amplia o alcance da genômica sintética, complementando métodos como a evolução dirigida e a engenharia racional; traça um caminho para a criação de terapias com fagos adaptativas e resilientes contra patógenos de rápida evolução; e estabelece uma base para o design generativo de genomas maiores e mais complexos. O design de genomas pode potencializar o conjunto mais amplo de ferramentas de sequenciamento, síntese e edição genômica, viabilizando a composição de sistemas biológicos em escala genômica.

Uma estrutura para o design de genomas de bacteriófagos guiado por IA | Modelos de linguagem treinados com milhões de genomas possibilitam a geração de fagos completos. Sequências são geradas e avaliadas computacionalmente com base em critérios de design inspirados no fago ΦX174 e em seu hospedeiro, E. coli C. Os designs mais promissores são sintetizados quimicamente e testados em células hospedeiras, resultando em genomas de fagos viáveis ​​que divergem de fagos naturais conhecidos, ao mesmo tempo em que preservam a especificidade pelo hospedeiro.

Resumo | Muitas funções biológicas importantes não decorrem de genes isolados, mas de interações complexas codificadas por genomas inteiros. Relatamos o primeiro projeto generativo de genomas completos de bacteriófagos utilizando modelos de linguagem genômica. Geramos bacteriófagos viáveis ​​com tropismo por hospedeiros-alvo, utilizando o fago ΦX174 como modelo de design. Testes experimentais resultaram em 16 fagos com perfis de aptidão variados em condições laboratoriais. A criomicroscopia eletrônica confirmou que um dos fagos gerados utiliza, em seu capsídeo, uma proteína de empacotamento de DNA evolutivamente distante. Um coquetel de fagos gerados supera rapidamente cepas de Escherichia coli resistentes ao ΦX174, demonstrando um caminho para terapias com fagos gerados por inteligência artificial contra patógenos bacterianos de rápida evolução. Este trabalho fornece um modelo para o design de diversos bacteriófagos sintéticos e sistemas biológicos úteis em escala genômica.

Informação sobre os autores

Samuel H. King | Departamento de Bioengenharia, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Funções: Conceituação, Curadoria de dados, Análise formal, Investigação, Metodologia, Administração do projeto, Recursos, Software, Validação, Visualização, Redação - rascunho original e Redação - revisão e edição.

Claudia L. Driscoll | Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Departamento de Engenharia Química, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Funções: Investigação, Metodologia, Validação e Redação - revisão e edição.

David B. Li | Departamento de Bioengenharia, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Funções: Conceituação, Análise formal, Investigação, Metodologia, Software, Validação, Visualização, Redação - rascunho original e Redação - revisão e edição.

Daniel Guo | Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Departamento de Ciência da Computação, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Funções: Curadoria de dados, Análise formal, Investigação, Software, Validação, Redação - rascunho original e Redação - revisão e edição.

Aditi T. Merchant | Departamento de Bioengenharia, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Funções: Curadoria de dados, Análise formal, Investigação, Metodologia, Software, Validação, Visualização e Redação - revisão e edição.

Garyk Brixi | Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Departamento de Genética, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Funções: Curadoria de dados, Análise formal, Investigação, Metodologia, Software, Validação e Redação - revisão e edição.

Max E. Wilkinson | Broad Institute do MIT e Harvard, Cambridge, MA, EUA. Funções: Metodologia, Validação e Redação - revisão e edição. Endereço atual: Programa de Biologia Estrutural, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nova York, NY, EUA.

Brian L. Hie | Arc Institute, Palo Alto, CA, EUA. Departamento de Engenharia Química, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Stanford Data Science, Universidade de Stanford, Stanford, CA, EUA. Funções: Conceituação, Análise formal, Obtenção de financiamento, Investigação, Metodologia, Administração do projeto, Recursos, Supervisão, Validação, Visualização, Redação - rascunho original e Redação - revisão e edição.

 

Revista Science 

06.Ago.2026

Genomas virais projetados por IA

A geração de genomas virais funcionais traz implicações urgentes para a biossegurança e a segurança biológica

Resumo | A inteligência artificial (IA) tem sido utilizada para gerar proteínas, complexos proteicos e pequenos segmentos de genomas. Projetar um genoma completo é mais complexo, pois exige a compreensão de sua arquitetura de nível superior - como, por exemplo, a maneira pela qual as sequências codificantes de diferentes produtos genômicos se sobrepõem. Na página 589 desta edição, King et al. relatam a síntese de um genoma viral funcional completo, projetado com o uso de IA generativa. Embora isso seja promissor para aplicações nas ciências da vida, também levanta questões urgentes de biossegurança e segurança biológica. A capacidade de compor genomas virais utilizando IA generativa já existe; a governança para conduzir esse processo de forma segura, ainda não.

Informação sobre os autores

Thomas V. Inglesby | Centro de Segurança em Saúde, Departamento de Saúde Ambiental e Engenharia, Escola de Saúde Pública da Universidade Johns Hopkins, Baltimore, MD, EUA.

Moritz S. Hanke | Centro de Segurança em Saúde, Departamento de Saúde Ambiental e Engenharia, Escola de Saúde Pública da Universidade Johns Hopkins, Baltimore, MD, EUA.

Apoio da Fundação Gates

Agradecemos a Brandon Ameglio, Paul Bollyky, Ashir Borah, Collin Chiu, Seyone Chithrananda, Drew Endy, Simone Evans, Patrick Hsu, Santiago Mille-Fragoso, Brian Plosky, Jessica Sacher e Sebastián Somolinos pelas discussões produtivas e pelo apoio com o manuscrito. Agradecemos a Jerome Ku e Jeremy Sullivan pela assistência com a infraestrutura computacional. Agradecemos à Twist Bioscience pelo apoio na síntese de DNA. Agradecemos à equipe de operações laboratoriais (LabOps) do Arc Institute pela assistência na montagem dos experimentos. Agradecemos a Ashir Borah, Collin Chiu, Joseph Noh e aos laboratórios de Alex Gao, Patrick Hsu e Lingyin Li pelo generoso compartilhamento de materiais e reagentes. Agradecemos a Joseph Noh, Haoqing Wang e ao Centro de Crio-Microscopia Eletrônica (cEMc) da Universidade de Stanford pela assistência com a crio-ME. S.H.K., A.T.M. e G.B. agradecem o apoio financeiro do Programa de Bolsas de Pesquisa de Pós-Graduação da National Science Foundation. D.B.L. agradece o apoio financeiro da Fundação Fannie and John Hertz. A.T.M. agradece o apoio financeiro do Fundo de Bolsas de Pós-Graduação Knight-Hennessy. B.L.H. agradece o apoio financeiro do Arc Institute, da Fundação Gates, dos subsídios de pesquisa Hoffman-Yee do Instituto Stanford para Inteligência Artificial Centrada no Ser Humano (HAI), de V. Gupta e de R. Tonsing.

962 tipos de sementes geneticamente modificadas aprovadas para 13 Estados brasileiros

"Nunca foi pela sua Saúde!"

Pelo menos 962 tipos diferentes de sementes geneticamente modificadas, de 28 empresas nacionais e internacionais, foram autorizadas em Portarias de 28.Jul.2026, do Ministério da Agricultura e Pecuária, para serem semeadas em 13 Estados brasileiros.

Em publicações anteriores do Diário Oficial da União divulgadas nos espaços CDS, vimos que, no Brasil, já existem, p.ex., porcos, peixes tropicais e tambaquis geneticamente modificados - estes últimos, para não terem espinhas.

Obviamente que muitos mais animais e produtos de engenharia genética já estão a circular no Brasil e no mundo, sem o devido conhecimento dos consumidores.

13 Estados

Acre

Distrito Federal

Goiás

Maranhão

Mato Grosso do Sul

Mato Grosso

Minas Gerais

Pará

Paraná

Piauí

Rio de Janeiro

São Paulo

Tocantins

13 Portarias

PORTARIA SPA/MAPA Nº 334, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 335, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 337, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 338, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 339, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 340, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 341, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 342, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 343, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 344, DE 28 DE JULHO DE 2026 

PORTARIA SPA/MAPA Nº 345, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 347, DE 28 DE JULHO DE 2026

PORTARIA SPA/MAPA Nº 348, DE 28 DE JULHO DE 2026

28 Empresas  

 

1. ADISA GENÉTICA E MELHORAMENTO DE SEMENTES LTDA

2. AGROMEN SEMENTES AGRICOLAS LTDA

3. AVANTI SEEDS

4. BIOLOV MELHORAMENTO GENETICO DE PLANTAS DO BRASIL

5. CARAIBA GENETICA

6. CORTEVA AGRISCIENCE DO BRASIL LTDA

7. CRIAGENE SK PESQUISA E DESENVOLVIMENTO

8. EMBRAPA MILHO E SORGO

9. GDM GENETICA DO BRASIL S/A

10. HELIX SEMENTES E MUDAS LTDA 

11. HYBRI SEEDS

12. IDR – PARANÁ

13. INOVA GENÉTICA LTDA

14. JOSE FERNANDO MARTINS BORGES

15. LAND GENÉTICA E SEMENTES LTDA

16. LEONARDO MENDONCA TAVARES

17. LIMAGRAIN BRASIL S.A

18. LONGPING HIGH-TECH BIOTECNOLOGIA LTDA

19. MONSANTO DO BRASIL LTDA

20. NM SEMENTES 

21. PRODUTORA E COMERCIAL AGRICOLA ARAPONGAS LTDA

22. RONALDO TORRES VIANNA

23. SELEGRÃOS

24. SEMILHA AGRONEGOCIOS

25. SEMPRE AGTECH LTDA

26. SHULL SEEDS

27. SYNGENTA SEEDS LTDA

28. THIAGO HIDEYO NIHEI

962 sementes geneticamente modificadas

1. 19NM03251, 

2. 20A55PWU, 

3. 20A78PW, 

4. 20A78PWU, 

5. 20NM05953

6. 20NM07113, 

7. 20NM09654, 

8. 21NM11855

9. 22NM17345;

10. 2A401PW, 

11. 2A401RR, 

12. 2A510PW, 

13. 2B346PW, 

14. 2B640PW, 

15. 2B647PW

16. 2B655PW

17. 2B810PW

18. 2B810PW;

19. 2M60PRO3

20. 2M66PRO3

21. 2M70

22. 2M88, 

23. 2M88PRO3

24. 2M90

25. 3020RR2, 

26. 3040VIP3, 

27. 30A37PWU, 

28. 30A37VIP3, 

29. 30A91PWU, 

30. 30A95PWU, 

31. 30F35R, 

32. 30F35VYHR, 

33. 30F35YH, 

34. 30F53, 

35. 30F53E, 

36. 30F53EH, 

37. 30F53VYH, 

38. 30F53VYHR, 

39. 30F53YH, 

40. 30F53YHR, 

41. 30K73YHR, 

42. 30K75YH, 

43. 30K75YHR, 

44. 30R50YH, 

45. 30S31VYHR, 

46. 30S31YH, 

47. 30S31YHR, 

48. 3220RR2, 

49. 32R22YHR, 

50. 32R48YH, 

51. 3320RR2, 

52. 3500RR2, 

53. 3510RR2, 

54. 3700RR2, 

55. 3800RR2, 

56. 4600RR2, 

57. 4M50, 

58. 7400VIP3, 

59. 7602PRO4, 

60. 7701PRO4, 

61. 7702PRO4, 

62. 8102PRO4, 

63. 8202PRO4, 

64. 8202PRO4, 

65. 8301PRO4, 

66. 8403PRO4, 

67. 8505PRO4, 

68. 8602PRO4, 

69. 8704PRO4, 

70. 8709PRO4, 

71. 8716PRO4, 

72. 8718PRO4, 

73. 8723PRO4, 

74. 8725PRO4, 

75. 8728PRO4, 

76. 8766PRO4, 

77. 8777PRO4, 

78. 8802PRO4, 

79. 8809PRO4, 

80. 8904PRO4, 

81. 9001PRO4, 

82. 9002PRO4, 

83. AD Brilhante, 

84. AD103, 

85. AD103bg

86. AD105bg, 

87. AD109bg

88. AD150bg

89. AD168bg

90. AD182bg, 

91. AD189

92. AD189bg, 

93. AD305bg

94. AD341bg

95. AD343bg, 

96. AD343bg, 

97. ADV 9275PRO, 

98. ADV 9275PRO3, 

99. ADV9345PRO3, 

100. ADV9345RR2, 

101. ADV9533PRO3, 

102. AG 1051, 

103. AG 7088, 

104. AG7088PRO3, 

105. AG7088PRO4, 

106. AG7098PRO4, 

107. AG7098TRE, 

108. AG8065PRO3, 

109. AG8065PRO4, 

110. AG8070PRO3, 

111. AG8070PRO4, 

112. AG8480PRO3 , 

113. AG8480PRO4, 

114. AG8600PRO4, 

115. AG8606PRO4, 

116. AG8606PRO4, 

117. AG8650PRO4, 

118. AG8690PRO3, 

119. AG8700PRO3, 

120. AG8700PRO4, 

121. AG8701PRO3, 

122. AG8701PRO4, 

123. AG8707PRO4, 

124. AG8780PRO, 

125. AG8780PRO3, 

126. AG8780PRO4, 

127. AG9000PRO3, 

128. AG9000PRO4, 

129. AG9021PRO3, 

130. AG9021PRO4, 

131. AG9030PRO3, 

132. AG9030PRO4, 

133. AG9035PRO3, 

134. AG9050PRO3, 

135. AG9070PRO4, 

136. AGN 2M11PRO3

137. AGN 2M11RR2

138. AGN 2M33PRO3

139. AGN 2M33RR2

140. AGN 2M40PRO4, 

141. AGN2M30PRO4, 

142. AGN2M55PRO4, 

143. AGN2M76PRO3, 

144. AGN2M91PRO4, 

145. AS 1633, 

146. AS1555PRO3, 

147. AS1590PRO, 

148. AS1596PRO3, 

149. AS1596TRE, 

150. AS1633PRO3, 

151. AS1633TRE, 

152. AS1735PRO3, 

153. AS1770PRO3 , 

154. AS1777PRO3, 

155. AS1780PRO3 , 

156. AS1800PRO3, 

157. AS1820PRO3, 

158. AS1820PRO4, 

159. AS1820TRE, 

160. AS1822PRO3, 

161. AS1822PRO4, 

162. AS1844PRO3 , 

163. AS1844PRO4, 

164. AS1850PRO3, 

165. AS1850PRO4, 

166. AS1868PRO3, 

167. AS1868PRO4, 

168. AS1900PRO4, 

169. AS1988PRO4, 

170. AS1991PRO4, 

171. ATL 310, 

172. ATL 400, 

173. AV 3132

174. AV 4142

175. B2315PWU, 

176. B2360PWU, 

177. B2401PWU, 

178. B2418VYHR, 

179. B2433PWU, 

180. B2612PWU, 

181. B2620PWU, 

182. B2688PWU, 

183. B2700PWU, 

184. B2701PWU, 

185. B2702VYHR, 

186. B2730VYH, 

187. B2741PWU, 

188. B2782PWU, 

189. B2800VYHR, 

190. B2801PWU, 

191. B2801VYHR, 

192. B2810PWU, 

193. B2811PWU, 

194. B2828, 

195. B2829R, 

196. B2856VYHR, 

197. B2864PWU, 

198. Balu 0383, 

199. Balu 0388, 

200. BALU 163, 

201. Balu 184, 

202. Balu 1983 L

203. Balu 3323 L, 

204. Balu 337, 

205. Balu 366, 

206. Balu 366R

207. Balu 4265 L, 

208. Balu 490, 

209. Balu 638, 

210. Balu 711, 

211. Balu 751, 

212. BALU 761, 

213. Balu 785, 

214. BALU 788, 

215. Balu 788L, 

216. Balu 790

217. Balu198, 

218. Balu297, 

219. Balu434, 

220. Balu445, 

221. Balu787

222. BG7037H, 

223. BG7037VYH, 

224. BG7037VYHR, 

225. BG7046, 

226. BG7046H, 

227. BG7046VYH, 

228. BG7049, 

229. BG7049VYH, 

230. BG7049YH, 

231. BG7049YHR, 

232. BG7061H, 

233. BG7061YHR, 

234. BG7318YH, 

235. BG7330VYH,

236. BG7432H, 

237. BG7439, 

238. BG7439H, 

239. BG7640H, 

240. BG7640R, 

241. BG7640VYHR, 

242. BLV8005

243. BLVH478

244. BM 207, 

245. BM 3063PRO2, 

246. BM 709, 

247. BM 709PRO2, 

248. BM 780PRO3, 

249. BM 780PRO4, 

250. BM 915PRO, 

251. BM270, 

252. BM270BTMAX, 

253. BM270PRO2, 

254. BM270PRO3, 

255. BM270RR, 

256. BM3063BTMAX, 

257. BM3063PRO3, 

258. BM3066BTMAX, 

259. BM3066PRO2, 

260. BM3066PRO3, 

261. BM3069, 

262. BM3069BTMAX, 

263. BM3069PRO2, 

264. BM3069PRO3, 

265. BM709BTMAX, 

266. BM709PRO3, 

267. BM780PRO, 

268. BM810PRO2, 

269. BM812, 

270. BM812BTMAX, 

271. BM812PRO2, 

272. BM815, 

273. BM815BTMAX, 

274. BM815PRO2, 

275. BM815PRO3, 

276. BM815PRO3, 

277. BM850PRO3, 

278. BM855PRO2, 

279. BM880PRO3, 

280. BM880PRO4, 

281. BM904, 

282. BM812, 

283. BM904;

284. BM930BTMAX, 

285. BM930PRO2, 

286. BM930PRO3, 

287. BM950PRO3, 

288. BM950PRO4, 

289. BR 106, 

290. BR 206, 

291. BR 451, 

292. BR 473, 

293. BRS 1010

294. BRS 1060, 

295. BRS 2022, 

296. BRS 2107, 

297. BRS 3040, 

298. BRS 3042 VTPRO2

299. BRS 3046, 

300. BRS 4103, 

301. BRS 4104, 

302. BRS 4105, 

303. BRS 4107, 

304. BRS 4154, 

305. BRS Caimbé, 

306. BRS Gorutuba, 

307. BRS Missões, 

308. BRS Planalto, 

309. BRS Sol da Manhã, 

310. BS364VTPRO4, 

311. BS376VTPRO4

312. CB21SA307PWU, 

313. CB21W409PWU, 

314. CB22SA2656PWU, 

315. CB22WJ1109VIP3, 

316. CB23SR3106PWU, 

317. CB23WJ1203PWU, 

318. CB23WJ1305PWU, 

319. CB23WJ1923VIP3, 

320. CD 308

321. CD3312PW, 

322. CD3410PW, 

323. CD3610PW, 

324. CD3612RR, 

325. CD3765PW, 

326. CD3775PW, 

327. CD3880PW, 

328. Celeron TL, 

329. Celeron TLTG, 

330. CG 1001

331. CG 1006, 

332. CG 1016

333. CG 1024

334. CG 1041, 

335. CG 1045, 

336. CG 1056, 

337. CG 1084, 

338. CG 1086

339. CG4000PRO4, 

340. CR106, 

341. CR113, 

342. CRV2654PRO2, 

343. CRV2874PRO4, 

344. CRWH01

345. CRWH02, 

346. CRWX01, 

347. CRWX02, 

348. CRWX03, 

349. CRWX04, 

350. CRWX05, 

351. CRWX06, 

352. CS 2020 mx2L

353. CS 2270 Max2, 

354. CS 2270 Max2L, 

355. CS 2270, 

356. CS 3663 Max2

357. CS 3663 Max2L

358. CS 3663, 

359. DB 2B339PW, 

360. DKB 177PRO2, 

361. DKB 310PRO2, 

362. DKB177PRO3, 

363. DKB177TRE, 

364. DKB230PRO3, 

365. DKB230PRO4, 

366. DKB235PRO3, 

367. DKB235PRO4, 

368. DKB242PRO4, 

369. DKB255PRO3 , 

370. DKB255PRO4, 

371. DKB260PRO4, 

372. DKB265PRO3, 

373. DKB265PRO4, 

374. DKB285PRO2, 

375. DKB290, 

376. DKB290PRO, 

377. DKB290PRO3, 

378. DKB290TRE, 

379. DKB310PRO3, 

380. DKB315PRO, 

381. DKB330PRO2, 

382. DKB330PRO3, 

383. DKB335PRO3 , 

384. DKB335PRO4, 

385. DKB345PRO3, 

386. DKB356PRO4, 

387. DKB358PRO4, 

388. DKB360PRO3, 

389. DKB380PRO3, 

390. DKB380PRO4, 

391. DKB390PRO3, 

392. DKB390PRO4, 

393. DM2830PRO3, 

394. DM2830RR2, 

395. DM2850PRO3, 

396. DM2850PRO4, 

397. DM2858VIP3, 

398. DM2860PRO4, 

399. DM2865VIP3, 

400. DM2877VIP3, 

401. DM2890, 

402. DM2890VIP3, 

403. DP138200362, 

404. DP138200398, 

405. DP143815937, 

406. DP145474599, 

407. DP147595147, 

408. DP147595148, 

409. DP147595149, 

410. DP155100886, 

411. DP175770635, 

412. Emgopa 501;

413. ExtendaxRR2, 

414. Formula VIP2, 

415. FS055C, 

416. FS1620VIP3, 

417. FS395PWU, 

418. FS400PWU, 

419. FS403PWU, 

420. FS422PWU, 

421. FS450PWU, 

422. FS470PWU, 

423. FS470VIP3, 

424. FS500PWU, 

425. FS500VIP3, 

426. FS505PWU, 

427. FS512PWU, 

428. FS512VIP3, 

429. FS5150VIP3, 

430. FS521PWU, 

431. FS530PWU, 

432. FS533PWU, 

433. FS533VIP3, 

434. FS552PWU, 

435. FS560PWU, 

436. FS564PWU, 

437. FS566PWU, 

438. FS575PWU, 

439. FS587PWU, 

440. FS587VIP3, 

441. FS610PWU, 

442. FS615PWU, 

443. FS620PWU, 

444. FS633PWU, 

445. FS633VIP3, 

446. FS650PWU, 

447. FS656PWU, 

448. FS670PWU, 

449. FS6818PWU, 

450. FS6833, 

451. FS695PWU, 

452. FS700PWU, 

453. FS715PWU, 

454. Garra Viptera

455. Garra, 

456. GDMX7808VIP3, 

457. GDMX7900VIP3, 

458. GDMX7901VIP3, 

459. GNZ 9505PRO, 

460. GNZ 9505PRO2, 

461. GNZ 9505PRO3, 

462. GNZ 9626PRO, 

463. GNZ 9626PRO2, 

464. GNZ 9688PRO3, 

465. GNZ 9707PRO3, 

466. GNZ7740 VIP3, 

467. GNZ7774VIP3, 

468. GSH 4120, 

469. GSS 3969, 

470. GSS 41240, 

471. GSS 41243, 

472. GSS 41490, 

473. GSS 41499, 

474. GSS 42072, 

475. GSS41242, 

476. GSX12403 VIP3

477. HBR599 Up

478. HL 8706PRO3, 

479. HL1504, 

480. HL1508RR, 

481. HL1630PRO3, 

482. HL1700BTMAX, 

483. HL1700RR, 

484. HL1701PRO3, 

485. HL1801BTMAX, 

486. HL1801PRO3, 

487. HL1804BTMAX, 

488. HL1831BTMAX, 

489. HL1911BTMAX, 

490. HL2162BTMAX, 

491. HL2201BTMAX, 

492. HL22066VIP3, 

493. HL2207BTMAX, 

494. HL22091VIP3, 

495. HL2333BTMAX

496. HL2351BTMAX, 

497. HL412PRO3, 

498. HL8303PRO4, 

499. HL8705PRO4, 

500. HL8810PRO4, 

501. IPR 114

502. IPR 127, 

503. IPR 164, 

504. IPR 216, 

505. IPR W225;

506. JMEN 2M91PRO3, 

507. JMEN2M91RR2, 

508. K 8485PRO3, 

509. K 8774PRO3, 

510. K7300VIP3, 

511. K7373VIP3, 

512. K7400VIP3, 

513. K7500VIP3, 

514. K7510VIP3, 

515. K7575VIP3

516. K8110PRO4, 

517. K8404PRO4, 

518. K8575PRO4, 

519. L229 PLUS2, 

520. L229, 

521. L356, 

522. L3575 VIP3, 

523. L3584 VIP3, 

524. L4021 PRO2, 

525. L4055 VIP3, 

526. L444 PRO2, 

527. L4563 VIP3, 

528. L5014 PRO2, 

529. L5021 PRO3, 

530. L5021 VIP3, 

531. L5021, 

532. L5030 VIP3, 

533. L617 GT

534. L790 RR;

535. LA147627669, 

536. LA147627679

537. LA147627687, 

538. LAND 468, 

539. LAS590PRO3, 

540. LG 3055, 

541. LG 3055PRO, 

542. LG 3055PRO3, 

543. LG 36620PRO3, 

544. LG 36625PRO3, 

545. LG 36680PRO3, 

546. LG 6030PRO2, 

547. LG 6033PRO2, 

548. LG 6036PRO2, 

549. LG 6036RR2, 

550. LG 6036TRE, 

551. LG 6038PRO2, 

552. LG 6304PRO, 

553. LG36610PRO3, 

554. LG36677VIP3, 

555. LG36680PRO4, 

556. LG36745PRO4,

557. LG36750PRO4, 

558. LG36755PRO4, 

559. LG36766VIP3, 

560. LG36770PRO3, 

561. LG36770PRO4, 

562. LG36790PRO3, 

563. LG36790RR2, 

564. LG36795VIP3

565. LG36799 VIP3, 

566. LG6036PRO3, 

567. LG6036PRO4, 

568. M 780PRO4, 

569. MG053C, 

570. MG063C, 

571. MG299PWU, 

572. MG300PWU, 

573. MG357PWU, 

574. MG377PWU, 

575. MG408PWU, 

576. MG408VIP3, 

577. MG447PWU, 

578. MG447VIP3, 

579. MG488PWU, 

580. MG535VIP3, 

581. MG540PWU, 

582. MG543VIP3, 

583. MG545PWU, 

584. MG547PWU

585. MG550PWU, 

586. MG556PWU, 

587. MG580PWU, 

588. MG580VIP3, 

589. MG586VIP3, 

590. MG590PWU, 

591. MG593PWU, 

592. MG593VIP3, 

593. MG597PWU, 

594. MG600VIP3, 

595. MG606PWU, 

596. MG607PWU, 

597. MG616PWU, 

598. MG616VIP3, 

599. MG618PWU, 

600. MG635PWU, 

601. MG652PWU, 

602. MG652VIP3, 

603. MG655PWU, 

604. MG676VIP3, 

605. MG697;

606. MG701, 

607. MG711PWU

608. MG744VIP3, 

609. MS3022, 

610. NBZ 2222 NP3, 

611. NEX 5617PW

612. NS 50PRO, 

613. NS 50PRO2, 

614. NS 90PRO, 

615. NS 90PRO2, 

616. NS 90RR2, 

617. NS 92PRO2, 

618. NS45 VIP3, 

619. NS73 VIP3, 

620. NS77PRO2, 

621. NS92PRO, 

622. NT7941

623. NTX3268T128, 

624. NTX3365T128, 

625. P1225VYHR, 

626. P1630YH, 

627. P1680YH, 

628. P1972VYHR, 

629. P2501, 

630. P2530, 

631. P2719VYH, 

632. P2830, 

633. P2830H, 

634. P2830VYH, 

635. P2866H, 

636. P2970VYHR, 

637. P30001PWUE, 

638. P3016H, 

639. P3016VYHR, 

640. P3223VYH, 

641. P3282VYH, 

642. P3310VYHR, 

643. P3322PWU, 

644. P3340VYH, 

645. P3380, 

646. P3380R, 

647. P3394PWU, 

648. P3397PWU, 

649. P3431, 

650. P3431H, 

651. P3431VYH, 

652. P3440PWU, 

653. P3456, 

654. P3456H, 

655. P3456R, 

656. P3456VYH, 

657. P3551PWU, 

658. P3557R, 

659. P3565PWU, 

660. P3601PWU, 

661. P3630H, 

662. P3646VYH, 

663. P3646VYHR, 

664. P3707PWU, 

665. P3707VYH, 

666. P3779H, 

667. P3808VYHR, 

668. P3844H, 

669. P3844VYH, 

670. P3845VYHR, 

671. P3858PWU, 

672. P3862VYH, 

673. P3862VYHR, 

674. P3862YH, 

675. P3889R, 

676. P3898, 

677. P4285R, 

678. P3898WX, 

679. P39209PWU, 

680. P4285HR, 

681. P4285R, 

682. P4285VYH, 

683. P4285VYHR, 

684. P4285YH, 

685. PRE 22S18 

686. PRE 22S18 TP2, 

687. RB 6324, 

688. RB 9005PRO, 

689. RB 9006PRO2, 

690. RB 9006RR2, 

691. RB 9110PRO2, 

692. RB 9210PRO2, 

693. RB9110PRO, 

694. RG 01, 

695. RG 03

696. ROBUSTO

697. RVM 20 BZ, 

698. RVM 20 G, 

699. RVM 20 PRO3, 

700. RVM 20 VIP3, 

701. RVM 20 ZGB, 

702. RVM 20 ZP2, 

703. RVM 20 ZP4, 

704. RVM 20 ZT, 

705. RVM 20 ZV, 

706. RVM 20, 

707. RVM 21 G, 

708. RVM 21 PRO3

709. RVM 21 ZP2, 

710. RVM 21 ZP4, 

711. RVM 21 ZPB, 

712. RVM 21 ZT, 

713. RVM 21 ZY, 

714. RVM 21, 

715. RVM 30 BZ, 

716. RVM 30 G, 

717. RVM 30 PRO3, 

718. RVM 30 ZGB, 

719. RVM 30 ZP2, 

720. RVM 30 ZP4, 

721. RVM 30 ZPB, 

722. RVM 30 ZT, 

723. RVM 30 ZV, 

724. RVM 30 ZY, 

725. RVM 30, 

726. RVM 40 G, 

727. RVM 40, 

728. S8042

729. S8044, 

730. SG 6418

731. SHS 4070, 

732. SHS 4080, 

733. SHS 5050, 

734. SHS 7920PRO, 

735. SHS 7920PRO3, 

736. SHS5560PRO2, 

737. SHS5570, 

738. SHS5570BTMAX, 

739. SHS7915PRO3, 

740. SHS7930BTMAX, 

741. SHS7930PRO2, 

742. SHS7930PRO3, 

743. SHS7939, 

744. SHS7939BTMAX, 

745. SHS7939PRO2, 

746. SHS7939PRO3, 

747. SHS7940BTMAX, 

748. SHS7940PRO3, 

749. SHS7970BTMAX, 

750. SHS7970PRO2, 

751. SHS7970PRO3, 

752. SHS7990, 

753. SHS7990BTMAX, 

754. SHS7990PRO2, 

755. SHS7990PRO3, 

756. SHS8525PRO3, 

757. SHU1119, 

758. SHU1202, 

759. SHU2380 PRO2, 

760. SHU2590 PRO2, 

761. SHU3303 PRO3, 

762. SHU3319 PRO3, 

763. SHU4480 PRO3, 

764. SHU5411 PRO3, 

765. SHU6211TRE, 

766. SHU6420 VIP3, 

767. SHU6525PRO4, 

768. SHU6680

769. SHU6688VIP3, 

770. SHU7725 PRO3, 

771. SHU7790VIP3

772. Somma Viptera, 

773. SS171E VIP3, 

774. SS181E VIP3, 

775. SS182E VIP3, 

776. SS183E VIP3, 

777. SS184E VIP3, 

778. SS191S TG, 

779. SS192E VIP3, 

780. SS193E VIP3, 

781. SS194E VIP3, 

782. SS201E VIP3, 

783. SS202S VIP2, 

784. SS203E VIP2, 

785. SS204E VIP3, 

786. SS207E VIP3, 

787. SS208S VIP3, 

788. SS209E VIP3, 

789. SS2110E VIP2, 

790. SS2112E VIP3, 

791. SS2113E VIP3, 

792. SS2118E VIP3, 

793. SS211S VIP3, 

794. SS2120E VIP3, 

795. SS2121E VIP3, 

796. SS2122E, 

797. SS212E VIP2, 

798. SS213E VIP3, 

799. SS214E VIP3, 

800. SS215S VIP3, 

801. SS219E VIP3, 

802. SS2210E VIP3, 

803. SS2211S VIP3, 

804. SS2215E VIP3, 

805. SS2217E VIP3, 

806. SS2218E VIP3, 

807. SS2219E VIP3, 

808. SS221E TG, 

809. SS2222E VIP3, 

810. SS2223S VIP3, 

811. SS2226E VIP3, 

812. SS222E, 

813. SS223E VIP3, 

814. SS224E VIP3, 

815. SS225S VIP3, 

816. SS226E VIP3, 

817. SS227E VIP3, 

818. SS228E VIP3, 

819. SS229E VIP3, 

820. SS2312E VIP3, 

821. SS2315E VIP3, 

822. SS2316E VIP3, 

823. SS2317E VIP3, 

824. SS2318E VIP3, 

825. SS2320E VIP3, 

826. SS2322E VIP3, 

827. SS2324E VIP3, 

828. SS2328S VIP3,

829. SS2331S VIP3, 

830. SS2332S VIP3, 

831. SS2333E VIP3, 

832. SS2334E VIP3, 

833. SS2335E VIP3, 

834. SS2336E VIP3, 

835. SS2338E VIP3, 

836. SS234E VIP3, 

837. SS235E VIP3, 

838. SS236E VIP3, 

839. SS237E VIP3, 

840. SS238S TG, 

841. SS239S TG, 

842. SS2410E VIP3, 

843. SS2414E VIP3, 

844. SS2423E VIP3, 

845. SS246E VIP3, 

846. SS247E VIP3, 

847. SS251S VIP3, 

848. SS252E VIP3, 

849. SS253E VIP3,

850. SS254E VIP3, 

851. SS2599SPRO4, 

852. SS2610EVIP3, 

853. SS2611EVIP3, 

854. SS2612EVIP3, 

855. SS2613SVIP3, 

856. SS2614EVIP3, 

857. SS2615EVIP3;

858. SS261SVIP3, 

859. SS262SVIP3, 

860. SS263E, 

861. SS264EVIP3, 

862. SS265EVIP3

863. SS266EVIP3

864. SS267EVIP3, 

865. SS268EVIP3, 

866. SS269EVIP3, 

867. STINE9505PRO4, 

868. STINE9808PRO4, 

869. SW 5560

870. SW3949 TL, 

871. SW3949, 

872. SW8004 VIP3, 

873. SW8044 VIP3, 

874. SW8054 VIP3,

875. SW8074 VIP3, 

876. SX23S5068VGU

877. SX3042TPV, 

878. SX3104TPV, 

879. SX3112TPV, 

880. SX3161TPV, 

881. SX3186TPV, 

882. SX3193TPV, 

883. SX3558VGU, 

884. SX3569VGU, 

885. SX3606VGU

886. SX3624VGU, 

887. SX3646VGU, 

888. SX3676VGU, 

889. SX3770VGU, 

890. SX3774VGU, 

891. SX3802VGU, 

892. SX6663 VIP3, 

893. SX7331 TG, 

894. SX7331 VIP2, 

895. SX7331 VIP4, 

896. SX7341 VIP3, 

897. SX7991 TLTG Viptera, 

898. SX8110 TLTG Viptera, 

899. SX8332 TLTG Viptera, 

900. SX8442 VIP3, 

901. SX8555 VIP3, 

902. SYN3040, 

903. Syn422 VIP3, 

904. Syn455 VIP3, 

905. Syn488 VIP3, 

906. SYN505 VIP3, 

907. Syn522 VIP3, 

908. Syn555 VIP3, 

909. SYN7205 TLTG Viptera, 

910. SYN7G17 TLTG Viptera, 

911. SYN8A98 TLTG Viptera, 

912. SZ7030 TLTG Viptera, 

913. SZ7050 VIP3, 

914. SZ7142 TLTG Viptera, 

915. SZ7142, 

916. SZ7634 VIP3, 

917. T1406PWU, 

918. T1503PWU, 

919. T1508PWU, 

920. T1508VIP3, 

921. T1625PWU, 

922. T1625VIP3, 

923. T1680PWU, 

924. T1680VIP3, 

925. Thunder, 

926. TL 310, 

927. TP2, 

928. Tropical Plus, 

929. VA 25RY PRO2, 

930. VA 41A, 

931. VA 42B, 

932. VA01C, 

933. VA02C, 

934. VA03C, 

935. VA04C, 

936. VA101PRO2,

937. VA103PRO2, 

938. VA16DMPRO4, 

939. VA201PRO3, 

940. VA204PRO3, 

941. VA205PRO3

942. VA22DMPRO4, 

943. VA26APRO2, 

944. VA27BPRO2, 

945. XB6400PRO4, 

946. XB6444PRO4, 

947. ZSB 1212, 

948. ZSB 2222 BXZ, 

949. ZSB 2222 ZV, 

950. ZSB 2222, 

951. ZSB 2232 VIP3, 

952. ZSB 2242 VIP3, 

953. ZSB 2312 PRO3, 

954. ZSB 2322 G, 

955. ZSB 3212 PRO3, 

956. ZSB 3222 ZP2, 

957. ZSB 3222 ZV, 

958. ZSB 3222, 

959. ZSB 3232 G, 

960. ZSB 3242 VIP3, 

961. ZSB 3322 VIP3, 

962. ZSB 3332 BXZ